Assessing the Impact of Calcium Channel Blockers on COGnitive Function in the Very Elderly (AI-COG)
21 августа 2019 г. обновлено: Imperial College London
Older adults are at increased risk of high blood pressure and cognitive decline.
High blood pressure itself also increases risk of cognitive decline.
A particular type of blood pressure lowering drug (a calcium channel blocker(CCB)) may lower risk of dementia in younger adults but there is no clear evidence of it's impact in those >=80.
It is important that we know whether CCB use impacts on cognitive function in this age group.
This study will examine the impact of antihypertensives on change in cognitive function with a particular focus on CCBs.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
This study is an observational cohort study examining cognitive change in those participants taking antihypertensives and aged 80 and over and examining cognitive change in participants taking different types of antihypertensive medication.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
337
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Harrogate, Соединенное Королевство, HG1 5JP
- Dr Moss and Partners
-
York, Соединенное Королевство, YO24 3BU
- Gale Farm Surgery
-
York, Соединенное Королевство, YO32 2LL
- Haxby Group Practice
-
-
Cheshire
-
Nantwich, Cheshire, Соединенное Королевство, CW5 5NX
- The Kiltearn Medical Centre
-
Sandbach, Cheshire, Соединенное Королевство, CW11 BEQ
- Ashfields Primary Care Centre
-
-
North Yorkshire
-
Whitby, North Yorkshire, Соединенное Королевство, YO21 1SD
- Whitby Group Practice
-
-
Yorkshire
-
Epworth, Yorkshire, Соединенное Королевство, DN9 1EP
- South Axholme Practice
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
80 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
UK Primary care
Описание
Inclusion Criteria:
Aged 80 and over Receiving pharmacological treatment for hypertension Mini Mental State Exam score >24 No other condition likely to limit life to less than one year or to prevent the taking of informed consent.
Exclusion Criteria:
Aged under 80 years Not receiving pharmacological treatment for hypertension Mini Mental State Exam score <25 Diagnosed with a condition likely to limit life to less than one year or to prevent the taking of informed consent.
Presence of a sensory impairment or an existing neuropsychological deficit of sufficient severity to prevent cognitive testing.
Presence of a condition that will prevent cognitive testing, registered blind, profoundly deaf, suffering from an aphasia.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Cohort of older adults taking antihypertensives
Adults aged 80 and over treated with antihypertensive drugs
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Cognitive Function as Measured Using the Extended Mini Mental State Exam
Временное ограничение: 12 months
|
The change in cognitive function measured using the extended mini-mental state exam (this is an extended screening test which assesses several areas of cognitive function, the scale is from 0-100, higher scores are better, those without cognitive impairment would be expected to score close to maximum)
|
12 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ruth Peters, PhD, Imperial College London, UK
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 мая 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 мая 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 июня 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 сентября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 августа 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P40221
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .