Assessing the Impact of Calcium Channel Blockers on COGnitive Function in the Very Elderly (AI-COG)
21 de agosto de 2019 atualizado por: Imperial College London
Older adults are at increased risk of high blood pressure and cognitive decline.
High blood pressure itself also increases risk of cognitive decline.
A particular type of blood pressure lowering drug (a calcium channel blocker(CCB)) may lower risk of dementia in younger adults but there is no clear evidence of it's impact in those >=80.
It is important that we know whether CCB use impacts on cognitive function in this age group.
This study will examine the impact of antihypertensives on change in cognitive function with a particular focus on CCBs.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
This study is an observational cohort study examining cognitive change in those participants taking antihypertensives and aged 80 and over and examining cognitive change in participants taking different types of antihypertensive medication.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
337
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Harrogate, Reino Unido, HG1 5JP
- Dr Moss and Partners
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York, Reino Unido, YO24 3BU
- Gale Farm Surgery
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York, Reino Unido, YO32 2LL
- Haxby Group Practice
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Cheshire
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Nantwich, Cheshire, Reino Unido, CW5 5NX
- The Kiltearn Medical Centre
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Sandbach, Cheshire, Reino Unido, CW11 BEQ
- Ashfields Primary Care Centre
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North Yorkshire
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Whitby, North Yorkshire, Reino Unido, YO21 1SD
- Whitby Group Practice
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Yorkshire
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Epworth, Yorkshire, Reino Unido, DN9 1EP
- South Axholme Practice
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
80 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
UK Primary care
Descrição
Inclusion Criteria:
Aged 80 and over Receiving pharmacological treatment for hypertension Mini Mental State Exam score >24 No other condition likely to limit life to less than one year or to prevent the taking of informed consent.
Exclusion Criteria:
Aged under 80 years Not receiving pharmacological treatment for hypertension Mini Mental State Exam score <25 Diagnosed with a condition likely to limit life to less than one year or to prevent the taking of informed consent.
Presence of a sensory impairment or an existing neuropsychological deficit of sufficient severity to prevent cognitive testing.
Presence of a condition that will prevent cognitive testing, registered blind, profoundly deaf, suffering from an aphasia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Cohort of older adults taking antihypertensives
Adults aged 80 and over treated with antihypertensive drugs
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Change in Cognitive Function as Measured Using the Extended Mini Mental State Exam
Prazo: 12 months
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The change in cognitive function measured using the extended mini-mental state exam (this is an extended screening test which assesses several areas of cognitive function, the scale is from 0-100, higher scores are better, those without cognitive impairment would be expected to score close to maximum)
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12 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ruth Peters, PhD, Imperial College London, UK
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de maio de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de maio de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
4 de junho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de agosto de 2019
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P40221
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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