Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tarsaalin epävakauden painonkantavuusarviointi (WBCT)

keskiviikko 31. tammikuuta 2018 päivittänyt: Orthopedic Foot and Ankle Center, Ohio

Tarsaalin epävakauden fysiologinen painonkestoarviointi: kolmiulotteinen kartio-sädetietokonetomografia-analyysi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata jalan takaluiden keskimääräistä nivelliikettä ja nivelakselin suuntausta potilailla, joilla on diagnosoitu aikuisen hankittu litteäjalkahäiriö (AAFD) ja verrokkiryhmässä potilaita, joilla ei ole jalan epämuodostumaa, käyttämällä painoa kantavaa CT-tekniikkaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Westerville, Ohio, Yhdysvallat, 43082
        • Orthopedic Foot and Ankle Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 78 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Oireellinen ryhmä:

Sisällyttämiskriteerit:

1. aikuispotilaat (18-80-vuotiaat), joilla on diagnosoitu vaiheen 2 AAFD

Poissulkemiskriteerit:

  1. edellinen leikkaus
  2. infektio
  3. kasvain sairastuneessa jalassa
  4. raskaus

Kontrolliryhmä:

Sisällyttämiskriteerit:

1. aikuispotilaat (18-80-vuotiaat), joilla ei ole jalan epämuodostumista

Poissulkemiskriteerit:

  1. aiemman jalka- ja nilkkaleikkauksen historia
  2. jalan epämuodostuma
  3. tunnettu jalka- ja nilkkapatologia
  4. raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Painoa kantava CT (AAFD-ryhmä)
Vaurioituneen jalan painoa kantava CT-skannaus
Säteily: Painoa kantava CT
Active Comparator: Painoa kantava CT (kontrolliryhmä)
Normaalin jalan CT-kuvaus
Säteily: Painoa kantava CT

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos nivelliikkeessä kosketuslaakerin navikulaarin ja täysipainoisen laakerin navikulaarin välillä
Aikaikkuna: 1 CT-skannaus, yksi lukema kosketuslaakerin aikana, yksi lukema täysipainoisen laakerin aikana
Suhteellinen liike, joka on täyden painonkannattimen (FWB, suurempi kuin 75-100 % ruumiinpaino) asento navikulaariseen verrattuna kosketuspainonkannattimen (TDWB, 25-50 % kehon paino) navikulaariseen asentoon, määritetään vertaamalla nivelen suunta näiden kahden pisteen yli yhdellä CT-skannauksella. Näiden kahden paikan välinen ero on raportoitu alla.
1 CT-skannaus, yksi lukema kosketuslaakerin aikana, yksi lukema täysipainoisen laakerin aikana
Muutos navikulaarisessa kiertoliikkeessä kosketuslaakerin ja täysipainoisen laakerin välillä
Aikaikkuna: 1 CT-skannaus, yksi lukema kosketuslaakerin aikana, yksi lukema täysipainoisen laakerin aikana
Suhteellinen liike nivelsegmenttien välillä määritetään vertaamalla nivelen suuntausta kahdessa aikapisteessä: kosketuslaakeri (TDWB, 25-50 % ruumiinpainosta) ja täysipainoinen laakerointi (FWB, yli 75-100 % kehon painosta) mitattu CT:llä.
1 CT-skannaus, yksi lukema kosketuslaakerin aikana, yksi lukema täysipainoisen laakerin aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Orthopedic Foot and Ankle Center, Ohio

Yhteistyökumppanit

CurveBeam LLC

Tutkijat

  • Päätutkija: Gregory C Berlet, MD, Orthopedic Foot and Ankle Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. toukokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. toukokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OH1-12-00397

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Painoa kantava CT

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mali

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa