Triple P parantaa lasten käyttäytymistä (TriplePChile)
torstai 30. toukokuuta 2013 päivittänyt: Pontificia Universidad Catolica de Chile
Toteutustutkimus vanhemmuuden interventiosta perusterveydenhuollon lasten käyttäytymisen parantamiseksi
Yhteinen tutkimus (kvantitatiivinen ja laadullinen metodologia) lähes kokeellisella suunnittelulla, ennen-jälkeen ilman kontrolliryhmää Positive Parenting -ohjelman (Triple P) pilottitoteutuksen arvioimiseksi perusterveydenhuollon yhteydessä Chilessä.
Oletuksena on, että ohjelma on toteutettavissa ja hyväksyttävä Chilen väestölle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yleinen tarkoitus:
● Arvioi Triple P -ohjelman pilottitoteutus perusterveydenhuollon yhteydessä Chilessä.
Erityistavoitteet:
- Arvioida Triple P -ohjelman toteutuksen oikeellisuutta
- Analysoi osallistujien, palveluntarjoajien ja organisaation käsitystä ohjelman täytäntöönpanon määräävistä tekijöistä.
- Tunnista esteet ja fasilitaattorit, jotka suunnittelevat Triple P -ohjelman tulevaa toteuttamista samanlaisissa yhteyksissä kuin tutkimuksessa.
- Arvioida lasten käyttäytymisen, tunnevaikeuksien ja omaishoitajien kasvatuskäytäntöjen muutoksen suuruus ennen osallistumista ja sen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
87
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Santiago, Chile
- Pontificia Universidad Católica de Chile
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Perusterveydenhuollon klinikalla olevien 2–10-vuotiaiden lasten vanhemmat tai huoltajat
- Vanhempien tai huoltajien on oltava huolissaan lasten käyttäytymisestä tai heidän vanhemmuuttaidoistaan ja oltava valmiita saamaan ammattiapua
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset: Pervasiivinen kehityshäiriö, vakava kehitysvamma tai vakava psykopatologia
- Omaishoitajat: lukutaidottomuus, dekompensoitu vakava psykopatologia tai nykyinen psykoterapia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Positiivisen vanhemmuuden ohjelma
Triple P:n taso 3 tai 4
|
Triple P:n taso 3 tai 4
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi ohjelman toteutettavuutta perusterveydenhuollossa toteutettavuuden, hyväksyttävyyden ja osallistumistason suhteen
Aikaikkuna: Vuoden täytäntöönpanon jälkeen
|
Instrumentti: kohderyhmät
|
Vuoden täytäntöönpanon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lasten käyttäytymisen intensiteetin muutoksen prosenttiosuus
Aikaikkuna: Vuoden täytäntöönpanon jälkeen
|
Instrumentti: Eyberg Child Behaviour Inventory
|
Vuoden täytäntöönpanon jälkeen
|
|
Ohjelman toteutuksen uskollisuus
Aikaikkuna: Vuoden täytäntöönpanon jälkeen
|
Valvontakokoukset ja videotallenteet
|
Vuoden täytäntöönpanon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Gladys Moreno, Dra., Pontificia Universidad Católica de Chile
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 19. tammikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. toukokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. toukokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- TRIPLEP.PUC.CHILE
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .