Triple P om gedrag bij kinderen te verbeteren (TriplePChile)
30 mei 2013 bijgewerkt door: Pontificia Universidad Catolica de Chile
Implementatieonderzoek van een opvoedingsinterventie om gedrag bij kinderen in de eerste lijn te verbeteren
Gezamenlijk onderzoek (kwantitatieve en kwalitatieve methodologie) met quasi-experimenteel ontwerp, voor-na zonder controlegroep om de pilootimplementatie van het Positive Parenting Program (Triple P) in de context van de eerstelijnsgezondheidszorg in Chili te evalueren.
De hypothese is dat het programma haalbaar en acceptabel is voor de Chileense bevolking.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Algemeen doel:
● Evaluatie van de pilotimplementatie van het Triple P-programma in de context van eerstelijnsgezondheidszorg in Chili.
Specifieke doelen:
- Om de getrouwheid van de implementatie van het Triple P-programma te beoordelen
- Analyseer de perceptie van deelnemers, aanbieders en organisatie op determinanten van programma-implementatie.
- Identificeer belemmeringen en facilitators om toekomstige implementatie van het Triple P-programma te plannen in contexten die vergelijkbaar zijn met die in het onderzoek.
- Inschatten van de omvang van de verandering in het gedrag van kinderen, emotionele problemen en opvoedingspraktijken van verzorgers voor en na deelname.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
87
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Santiago, Chili
- Pontificia Universidad Católica de Chile
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouders of verzorgers van kinderen van 2 tot 10 jaar die naar de eerstelijnskliniek gaan
- Ouders of verzorgers moeten zich zorgen maken over het gedrag van het kind of hun opvoedingsvaardigheden en bereid zijn om professionele hulp te krijgen
Uitsluitingscriteria:
- Kinderen: pervasieve ontwikkelingsstoornis, ernstige verstandelijke beperking of ernstige psychopathologie
- Mantelzorgers: analfabetisme, gedecompenseerde ernstige psychopathologie of huidige psychotherapie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Positief ouderschapsprogramma
Niveau 3 of 4 van Triple P
|
Niveau 3 of 4 van Triple P
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeel de uitvoerbaarheid van het programma in de eerste lijn op haalbaarheid, aanvaardbaarheid en participatiegraad
Tijdsspanne: Na een jaar implementatie
|
Instrument: focusgroepen
|
Na een jaar implementatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage verandering in intensiteit van gedrag bij kinderen
Tijdsspanne: Na een jaar implementatie
|
Instrument: Eyberg Child Behavior Inventarisatie
|
Na een jaar implementatie
|
|
Getrouwheid van de uitvoering van het programma
Tijdsspanne: Na een jaar implementatie
|
Begeleiden van vergaderingen en video-opnamen
|
Na een jaar implementatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gladys Moreno, Dra., Pontificia Universidad Católica de Chile
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2011
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2013
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 januari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 mei 2013
Eerst geplaatst (SCHATTING)
5 juni 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
5 juni 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 mei 2013
Laatst geverifieerd
1 mei 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- TRIPLEP.PUC.CHILE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .