Triple P для улучшения поведения у детей (TriplePChile)
30 мая 2013 г. обновлено: Pontificia Universidad Catolica de Chile
Внедрение исследования вмешательства родителей для улучшения поведения детей в учреждениях первичной медико-санитарной помощи
Совместное исследование (количественная и качественная методология) с квазиэкспериментальным дизайном, до и после без контрольной группы для оценки пилотной реализации Программы позитивного воспитания (Triple P) в контексте первичной медико-санитарной помощи в Чили.
Гипотеза состоит в том, что программа осуществима и приемлема для населения Чили.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Общее назначение:
● Оценить пилотную реализацию программы Triple P в контексте первичной медико-санитарной помощи в Чили.
Конкретные цели:
- Оценить верность реализации программы Triple P
- Проанализируйте восприятие участниками, поставщиками и организацией факторов, определяющих реализацию программы.
- Выявление препятствий и факторов, способствующих планированию будущей реализации программы Triple P в контексте, подобном тому, который использовался в исследовании.
- Оценить масштабы изменений в поведении детей, эмоциональных трудностях и методах воспитания опекунов до и после участия.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
87
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Santiago, Чили
- Pontificia Universidad Católica de Chile
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Родители или опекуны детей в возрасте от 2 до 10 лет, посещающих поликлинику первичной медико-санитарной помощи
- Родители или опекуны должны беспокоиться о поведении ребенка или его родительских навыках и быть готовыми получить профессиональную помощь.
Критерий исключения:
- Дети: первазивное расстройство развития, тяжелая умственная отсталость или тяжелая психопатология.
- Опекуны: неграмотность, декомпенсированная тяжелая психопатология или текущая психотерапия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Программа позитивного воспитания
Уровень 3 или 4 тройного P
|
Уровень 3 или 4 тройного P
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить реализуемость программы в первичной медико-санитарной помощи с точки зрения осуществимости, приемлемости и уровня участия
Временное ограничение: Через год реализации
|
Инструмент: фокус-группы
|
Через год реализации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент изменения интенсивности поведения у детей
Временное ограничение: Через год реализации
|
Инструмент: Eyberg Child Behavior Inventory
|
Через год реализации
|
|
Верность реализации программы
Временное ограничение: Через год реализации
|
Супервизии и видеозаписи
|
Через год реализации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Gladys Moreno, Dra., Pontificia Universidad Católica de Chile
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2011 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2013 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 января 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 мая 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
5 июня 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
5 июня 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 мая 2013 г.
Последняя проверка
1 мая 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- TRIPLEP.PUC.CHILE
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .