Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Triple P for at forbedre adfærd hos børn (TriplePChile)

30. maj 2013 opdateret af: Pontificia Universidad Catolica de Chile

Implementeringsforskning af en forældreintervention for at forbedre adfærd hos børn i primærpleje

Fælles forskning (kvantitativ og kvalitativ metodologi) med kvasi-eksperimentelt design, før-efter uden kontrolgruppe for at evaluere pilotimplementeringen af ​​Positive Parenting Program (Triple P) i forbindelse med primær sundhedspleje i Chile. Hypotesen er, at programmet er gennemførligt og acceptabelt for den chilenske befolkning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Generelle formål:

● Evaluere pilotimplementeringen af ​​Triple P-programmet i forbindelse med primær sundhedspleje i Chile.

Specifikke mål:

  1. At vurdere troværdigheden af ​​implementeringen af ​​Triple P-programmet
  2. Analyser deltagernes, udbydernes og organisationens opfattelse af determinanter for programimplementering.
  3. Identificer barrierer og facilitatorer for at planlægge fremtidig implementering af Triple P-programmet i sammenhænge, ​​der ligner dem i undersøgelsen.
  4. At vurdere størrelsen af ​​ændringer i børns adfærd, følelsesmæssige vanskeligheder og opdragelsespraksis hos omsorgspersoner før og efter deltagelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

87

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Chile
      • Santiago, Chile
        • Pontificia Universidad Catolica de Chile

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forældre eller omsorgspersoner til børn fra 2 til 10 år, der går i primær klinik
  • Forældre eller omsorgspersoner skal være bekymrede over børns adfærd eller deres forældreevner og være villige til at få professionel hjælp

Ekskluderingskriterier:

  • Børn: Gennemgribende udviklingsforstyrrelse, alvorligt intellektuelt handicap eller svær psykopatologi
  • Omsorgspersoner: analfabetisme, dekompenseret svær psykopatologi eller aktuel psykoterapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Positivt forældreprogram
Niveau 3 eller 4 af Triple P
Adfærdsmæssigt: Positivt forældreprogram
Niveau 3 eller 4 af Triple P
Andre navne:
  • Triple P

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder implementering af programmet i den primære sundhedspleje med hensyn til gennemførlighed, acceptabilitet og deltagelsesniveau
Tidsramme: Efter et års implementering
Instrument: fokusgrupper
Efter et års implementering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af ændring i intensitet af adfærd hos børn
Tidsramme: Efter et års implementering
Instrument: Eyberg Child Behavior Inventory
Efter et års implementering
Fidelity of programimplementering
Tidsramme: Efter et års implementering
Supervisionsmøder og videooptagelser
Efter et års implementering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pontificia Universidad Catolica de Chile

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gladys Moreno, Dra., Pontificia Universidad Catolica de Chile

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2013

Først opslået (SKØN)

5. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

5. juni 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. maj 2013

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • TRIPLEP.PUC.CHILE

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Positivt forældreprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner