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Triplo P para Melhorar o Comportamento em Crianças (TriplePChile)

30 de maio de 2013 atualizado por: Pontificia Universidad Catolica de Chile

Pesquisa de implementação de uma intervenção parental para melhorar o comportamento de crianças na atenção primária

Pesquisa conjunta (metodologia quantitativa e qualitativa) com desenho quase experimental, antes-depois sem grupo controle para avaliar a implementação piloto do Programa de Parentalidade Positiva (Triplo P) no contexto da atenção primária à saúde no Chile. A hipótese é que o programa é viável e aceitável para a população chilena.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Propósito geral:

● Avaliar a implementação piloto do programa Triplo P no contexto da atenção primária à saúde no Chile.

Objetivos específicos:

  1. Avaliar a fidelidade da implementação do programa Triple P
  2. Analisar a percepção dos participantes, provedores e organização sobre os determinantes da implementação do programa.
  3. Identificar barreiras e facilitadores para planejar a implementação futura do programa Triple P em contextos semelhantes aos do estudo.
  4. Estimar a magnitude da mudança no comportamento das crianças, dificuldades emocionais e práticas educativas dos cuidadores antes e depois da participação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

87

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Chile
      • Santiago, Chile
        • Pontificia universidad catolica de Chile

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pais ou cuidadores de crianças de 2 a 10 anos atendidas em unidade básica de saúde
  • Os pais ou cuidadores devem estar preocupados com o comportamento da criança ou suas habilidades parentais e estar dispostos a obter ajuda profissional

Critério de exclusão:

  • Crianças: Transtorno Invasivo do Desenvolvimento, deficiência intelectual grave ou psicopatologia grave
  • Cuidadores: analfabetismo, psicopatologia grave descompensada ou psicoterapia atual

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Programa Parental Positivo
Nível 3 ou 4 do Triplo P
Comportamental: Programa Parental Positivo
Nível 3 ou 4 do Triplo P
Outros nomes:
  • Triplo P

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliar a implementabilidade do programa na atenção primária em termos de viabilidade, aceitabilidade e nível de participação
Prazo: Após um ano de implementação
Instrumento: grupos focais
Após um ano de implementação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de mudança na intensidade do comportamento em crianças
Prazo: Após um ano de implementação
Instrumento: Inventário de Comportamento Infantil Eyberg
Após um ano de implementação
Fidelidade da implementação do programa
Prazo: Após um ano de implementação
Reuniões de supervisão e gravações de vídeo
Após um ano de implementação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Pontificia Universidad Catolica de Chile

Investigadores

  • Investigador principal: Gladys Moreno, Dra., Pontificia universidad catolica de Chile

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de maio de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de maio de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de maio de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

5 de junho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

5 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de maio de 2013

Última verificação

1 de maio de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • TRIPLEP.PUC.CHILE

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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