Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutukset yhdessä sivuttain vaihtelevan kokovartalovärähtelyn kanssa
maanantai 6. tammikuuta 2014 päivittänyt: University of Zurich
Harjoitteluvaikutusten tutkiminen 8 viikon korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIT) jälkeen yhdistettynä sivuttaiseen kokovartalovärähtelyyn verrattuna perinteiseen HIT- tai sivuttaisvuorotteluun.
Mukautumisia tutkitaan molekylaarisella (M. vastus lateralis -lihasbiopsia) ja systeemisellä (esim.
pyöräily, hyppymekanografia, dynamometria) taso.
Lisäksi tutkitaan ensimmäisen ja viimeisen harjoituskerran akuutteja vaikutuksia molekyyliin (esim.
satelliittisoluaktivaatio, mRNA:n runsaus) ja systeeminen (esim.
hengitysilman vaihto, syke, koetun rasituksen arvo) taso.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
33
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Sveitsi, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Neurology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: - mies
- ei kuumetta / ei flunssaa tutkimuksen alussa
- 18-35 vuoden iässä
- tupakoimaton
- ei tunnettuja sydän- tai ortopedisia ongelmia
- ei sydämentahdistinta
- täyttää healts-kyselylomakkeen vaatimukset
Poissulkemiskriteerit: - nainen
- kuume / flunssa tutkimuksen alussa
- ikä alle 18v tai yli 35v
- tupakoitsija
- sydän- ja verisuoniongelmat tai ortopediset ongelmat
- sydämentahdistin
- ei täytä terveyskyselyn vaatimuksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 4x4 min HIT
Perinteinen 4x4 min korkean intensiteetin intervallitreeni
|
Perinteinen 4x4 min korkean intensiteetin intervallitreeni
|
|
KOKEELLISTA: 4x4 min HIT + WBV (18 Hz)
4x4 min korkean intensiteetin intervalliharjoittelu yhdistettynä kokovartalovärähtelyyn 18 Hz aktiivisen levon aikana
|
4x4 min korkean intensiteetin intervalliharjoittelu yhdistettynä kokovartalovärähtelyyn 18 Hz aktiivisen levon aikana
|
|
KOKEELLISTA: 4x4 min HIT + WBV (30 Hz)
4x4 min korkean intensiteetin intervalliharjoittelu yhdistettynä kokovartalovärähtelyyn 30 Hz aktiivisen levon aikana
|
4x4 min korkean intensiteetin intervalliharjoittelu yhdistettynä kokovartalovärähtelyyn 30 Hz aktiivisen levon aikana
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: koko kehon tärinä 30 Hz:llä
4x3 min koko kehon tärinä 30 Hz:llä
|
4x3 min koko kehon tärinä 30 Hz:llä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos perustasosta kriittisessä tehossa
Aikaikkuna: 8 viikon interventio
|
Erot kriittisen tehon [watteina] muutoksissa verrataan neljän harjoitusryhmän välillä.
Tätä tarkoitusta varten osallistujat suorittavat ennen ja jälkeen harjoittelun asteittaisen pyöräilyramppitestin ja 4 pyöräilyn vakiokuormitustestiä.
|
8 viikon interventio
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. toukokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 11. kesäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 7. tammikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. tammikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- vyc
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .