Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af højintensiv intervaltræning i kombination med sidevekslende helkropsvibrationer

6. januar 2014 opdateret af: University of Zurich
Undersøgelse af træningseffekterne efter 8 ugers højintensiv intervaltræning (HIT) i kombination med sidevekslende helkropsvibrationer sammenlignet med konventionel HIT eller sidevekslende helkropsvibration. Tilpasningerne undersøges på en molekylær (muskelbiopsi af M. vastus lateralis) og systemisk (f.eks. cykling, springmekanografi, dynamometri) niveau. Derudover vil de akutte effekter af den første og sidste træningssession blive undersøgt på en molekylær (f.eks. satellitcelleaktivering, mRNA-overflod) og systemisk (f.eks. ventilatorisk ga-udveksling, puls, vurdering af opfattet anstrengelse).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

33

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier: - mand

  • ingen feber / ingen almindelig forkølelse i begyndelsen af ​​undersøgelsen
  • mellem 18 og 35 år
  • ikke ryger
  • ingen kendte kardiovaskulære eller ortopædiske problemer
  • ingen pacemaker
  • opfylder healts spørgeskemas krav

Eksklusionskriterier: - kvinde

  • feber/forkølelse ved studiestart
  • alder under 18 eller over 35 år
  • ryger
  • kardiovaskulære eller ortopædiske problemer
  • pacemaker
  • opfylder ikke sundhedsspørgeskemaets krav

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: 4x4 min HIT
Konventionel 4x4 min højintensiv intervaltræning
Andet: 4x4 min HIT
Konventionel 4x4 min højintensiv intervaltræning
EKSPERIMENTEL: 4x4 min HIT + WBV (18 Hz)
4x4 min højintensiv intervaltræning i kombination med helkropsvibration ved 18 Hz under den aktive hvile
Andet: 4x4 min HIT + WBV (18 Hz)
4x4 min højintensiv intervaltræning i kombination med helkropsvibration ved 18 Hz under den aktive hvile
EKSPERIMENTEL: 4x4 min HIT + WBV (30 Hz)
4x4 min højintensiv intervaltræning i kombination med helkropsvibration ved 30 Hz under den aktive hvile
Andet: 4x4 min HIT+ (30 Hz)
4x4 min højintensiv intervaltræning i kombination med helkropsvibration ved 30 Hz under den aktive hvile
ACTIVE_COMPARATOR: helkropsvibration ved 30 Hz
4x3 min helkropsvibration ved 30 Hz
Andet: helkropsvibration ved 30 Hz
4x3 min helkropsvibration ved 30 Hz

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i Critical Power
Tidsramme: 8 ugers intervention
Forskellene i ændringer i kritisk effekt [Watt] sammenlignes mellem de 4 træningsgrupper. Til dette formål gennemfører deltagerne før og efter træningsinterventionen en inkrementel cykelrampetest og 4 cyklende konstantbelastningstest.
8 ugers intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Zurich

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juni 2013

Først opslået (SKØN)

11. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

7. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2014

Sidst verificeret

1. december 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • vyc

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsadfærd

Kliniske forsøg med 4x4 min HIT

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner