Effekter av högintensiv intervallträning i kombination med sidoväxlande helkroppsvibrationer
6 januari 2014 uppdaterad av: University of Zurich
Undersökning av träningseffekterna efter 8 veckors högintensiv intervallträning (HIT) i kombination med sido-alternerande helkroppsvibrationer jämfört med konventionell HIT eller sido-alternerande helkroppsvibration.
Anpassningarna undersöks på en molekylär (muskelbiopsi av M. vastus lateralis) och systemisk (t.ex.
cykling, hoppmekanografi, dynamometri) nivå.
Dessutom kommer de akuta effekterna av det första och sista träningspasset att undersökas på en molekylär (t.ex.
satellitcellsaktivering, mRNA-överflöd) och systemisk (t.ex.
andningsutbyte, hjärtfrekvens, bedömning av upplevd ansträngning).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
33
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Schweiz, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Neurology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier: - manlig
- ingen feber / ingen vanlig förkylning i början av studien
- mellan 18 och 35 år
- icke rökare
- inga kända kardiovaskulära eller ortopediska problem
- ingen pacemaker
- uppfyller healts frågeformulärs krav
Uteslutningskriterier: - kvinna
- feber/förkylning i början av studien
- ålder under 18 eller över 35 år
- rökare
- kardiovaskulära eller ortopediska problem
- pacemaker
- uppfyller inte hälsoenkätens krav
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 4x4 min HIT
Konventionell 4x4 min högintensiv intervallträning
|
Konventionell 4x4 min högintensiv intervallträning
|
|
EXPERIMENTELL: 4x4 min HIT + WBV (18 Hz)
4x4 min högintensiv intervallträning i kombination med helkroppsvibrationer vid 18 Hz under den aktiva vilan
|
4x4 min högintensiv intervallträning i kombination med helkroppsvibrationer vid 18 Hz under den aktiva vilan
|
|
EXPERIMENTELL: 4x4 min HIT + WBV (30 Hz)
4x4 min högintensiv intervallträning i kombination med helkroppsvibrationer vid 30 Hz under den aktiva vilan
|
4x4 min högintensiv intervallträning i kombination med helkroppsvibrationer vid 30 Hz under den aktiva vilan
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: helkroppsvibrationer vid 30 Hz
4x3 min helkroppsvibration vid 30 Hz
|
4x3 min helkroppsvibration vid 30 Hz
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring från baslinjen i Critical Power
Tidsram: 8 veckors intervention
|
Skillnaderna i förändringar i kritisk effekt [Watt] jämförs mellan de 4 träningsgrupperna.
För detta ändamål genomför deltagarna före och efter träningsinterventionen ett inkrementellt cykelramptest och 4 cyklande konstantbelastningstester.
|
8 veckors intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2013
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 december 2013
Avslutad studie (FAKTISK)
1 december 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 maj 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 juni 2013
Första postat (UPPSKATTA)
11 juni 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
7 januari 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 januari 2014
Senast verifierad
1 december 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- vyc
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .