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Effetti dell'interval training ad alta intensità in combinazione con vibrazioni di tutto il corpo ad alternanza laterale

6 gennaio 2014 aggiornato da: University of Zurich
Indagine sugli effetti dell'allenamento dopo 8 settimane di allenamento ad intervalli ad alta intensità (HIT) in combinazione con la vibrazione di tutto il corpo alternata lateralmente rispetto all'HIT convenzionale o alla vibrazione di tutto il corpo alternata lateralmente. Gli adattamenti sono studiati su base molecolare (biopsia muscolare del M. vastus lateralis) e sistemica (es. ciclismo, meccanografia del salto, dinamometria). Inoltre, saranno studiati gli effetti acuti della prima e dell'ultima sessione di allenamento su un livello molecolare (es. attivazione delle cellule satellite, abbondanza di mRNA) e sistemica (ad es. scambio ventilatorio GA, frequenza cardiaca, valutazione dello sforzo percepito).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

33

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • ZH
      • Zurich, ZH, Svizzera, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criteri di inclusione: - maschio

  • nessuna febbre/nessun raffreddore comune all'inizio dello studio
  • tra i 18 e i 35 anni
  • non fumatore
  • nessun problema cardiovascolare o ortopedico noto
  • nessun pacemaker cardiaco
  • soddisfa i requisiti del questionario sanitario

Criteri di esclusione: - femmina

  • febbre/raffreddore comune all'inizio dello studio
  • età inferiore a 18 anni o superiore a 35 anni
  • fumatore
  • problemi cardiovascolari o ortopedici
  • pacemaker cardiaco
  • non soddisfa i requisiti del questionario sulla salute

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Colpisci 4x4 min
Allenamento convenzionale ad intervalli ad alta intensità 4x4 min
Altro: Colpisci 4x4 min
Allenamento convenzionale ad intervalli ad alta intensità 4x4 min
SPERIMENTALE: 4x4 min HIT + WBV (18 Hz)
4x4 min di allenamento ad intervalli ad alta intensità in combinazione con vibrazione di tutto il corpo a 18 Hz durante il riposo attivo
Altro: 4x4 min HIT + WBV (18 Hz)
4x4 min di allenamento ad intervalli ad alta intensità in combinazione con vibrazione di tutto il corpo a 18 Hz durante il riposo attivo
SPERIMENTALE: 4x4 min HIT + WBV (30 Hz)
4x4 min di allenamento ad intervalli ad alta intensità in combinazione con vibrazione di tutto il corpo a 30 Hz durante il riposo attivo
Altro: 4x4 min HIT + (30Hz)
4x4 min di allenamento ad intervalli ad alta intensità in combinazione con vibrazione di tutto il corpo a 30 Hz durante il riposo attivo
ACTIVE_COMPARATORE: vibrazione del corpo intero a 30 Hz
Vibrazione del corpo intero 4x3 min a 30 Hz
Altro: vibrazione del corpo intero a 30 Hz
Vibrazione del corpo intero 4x3 min a 30 Hz

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dalla linea di base in Critical Power
Lasso di tempo: Intervento di 8 settimane
Le differenze nelle variazioni di potenza critica [Watt] vengono confrontate tra i 4 gruppi di allenamento. A tale scopo, i partecipanti completano prima e dopo l'intervento di formazione un test di rampa di ciclismo incrementale e 4 test di carico costante di ciclismo.
Intervento di 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Zurich

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2013

Primo Inserito (STIMA)

11 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

7 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • vyc

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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