Effetti dell'interval training ad alta intensità in combinazione con vibrazioni di tutto il corpo ad alternanza laterale
6 gennaio 2014 aggiornato da: University of Zurich
Indagine sugli effetti dell'allenamento dopo 8 settimane di allenamento ad intervalli ad alta intensità (HIT) in combinazione con la vibrazione di tutto il corpo alternata lateralmente rispetto all'HIT convenzionale o alla vibrazione di tutto il corpo alternata lateralmente.
Gli adattamenti sono studiati su base molecolare (biopsia muscolare del M. vastus lateralis) e sistemica (es.
ciclismo, meccanografia del salto, dinamometria).
Inoltre, saranno studiati gli effetti acuti della prima e dell'ultima sessione di allenamento su un livello molecolare (es.
attivazione delle cellule satellite, abbondanza di mRNA) e sistemica (ad es.
scambio ventilatorio GA, frequenza cardiaca, valutazione dello sforzo percepito).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
33
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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ZH
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Zurich, ZH, Svizzera, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Neurology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criteri di inclusione: - maschio
- nessuna febbre/nessun raffreddore comune all'inizio dello studio
- tra i 18 e i 35 anni
- non fumatore
- nessun problema cardiovascolare o ortopedico noto
- nessun pacemaker cardiaco
- soddisfa i requisiti del questionario sanitario
Criteri di esclusione: - femmina
- febbre/raffreddore comune all'inizio dello studio
- età inferiore a 18 anni o superiore a 35 anni
- fumatore
- problemi cardiovascolari o ortopedici
- pacemaker cardiaco
- non soddisfa i requisiti del questionario sulla salute
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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ACTIVE_COMPARATORE: Colpisci 4x4 min
Allenamento convenzionale ad intervalli ad alta intensità 4x4 min
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Allenamento convenzionale ad intervalli ad alta intensità 4x4 min
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SPERIMENTALE: 4x4 min HIT + WBV (18 Hz)
4x4 min di allenamento ad intervalli ad alta intensità in combinazione con vibrazione di tutto il corpo a 18 Hz durante il riposo attivo
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4x4 min di allenamento ad intervalli ad alta intensità in combinazione con vibrazione di tutto il corpo a 18 Hz durante il riposo attivo
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SPERIMENTALE: 4x4 min HIT + WBV (30 Hz)
4x4 min di allenamento ad intervalli ad alta intensità in combinazione con vibrazione di tutto il corpo a 30 Hz durante il riposo attivo
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4x4 min di allenamento ad intervalli ad alta intensità in combinazione con vibrazione di tutto il corpo a 30 Hz durante il riposo attivo
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ACTIVE_COMPARATORE: vibrazione del corpo intero a 30 Hz
Vibrazione del corpo intero 4x3 min a 30 Hz
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Vibrazione del corpo intero 4x3 min a 30 Hz
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Modifica dalla linea di base in Critical Power
Lasso di tempo: Intervento di 8 settimane
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Le differenze nelle variazioni di potenza critica [Watt] vengono confrontate tra i 4 gruppi di allenamento.
A tale scopo, i partecipanti completano prima e dopo l'intervento di formazione un test di rampa di ciclismo incrementale e 4 test di carico costante di ciclismo.
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Intervento di 8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2013
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 dicembre 2013
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 dicembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 maggio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 giugno 2013
Primo Inserito (STIMA)
11 giugno 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
7 gennaio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 gennaio 2014
Ultimo verificato
1 dicembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- vyc
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