Efekty treningu interwałowego o wysokiej intensywności w połączeniu z naprzemiennymi wibracjami całego ciała
6 stycznia 2014 zaktualizowane przez: University of Zurich
Badanie efektów treningu po 8 tygodniach intensywnego treningu interwałowego (HIT) w połączeniu z naprzemiennymi wibracjami całego ciała w porównaniu z konwencjonalnym HIT lub naprzemiennymi wibracjami całego ciała.
Adaptacje są badane na poziomie molekularnym (biopsja mięśnia M. vastus lateralis) i ogólnoustrojowym (np.
jazda na rowerze, mechanografia skoków, dynamometria).
Ponadto ostre efekty pierwszej i ostatniej sesji treningowej zostaną zbadane na poziomie molekularnym (np.
aktywacja komórek satelitarnych, obfitość mRNA) i systemowe (np.
wentylacyjna wymiana gazowa, tętno, ocena postrzeganego wysiłku).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
33
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Szwajcaria, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Neurology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 35 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria włączenia: - mężczyzna
- brak gorączki / przeziębienia na początku badania
- między 18 a 35 rokiem życia
- niepalący
- brak znanych problemów sercowo-naczyniowych lub ortopedycznych
- brak rozrusznika serca
- spełnia wymagania kwestionariusza leczy
Kryteria wykluczenia: - kobieta
- gorączka/przeziębienie na początku nauki
- wiek poniżej 18 lat lub powyżej 35 lat
- palący
- problemy sercowo-naczyniowe lub ortopedyczne
- rozrusznik serca
- nie spełnia wymagań kwestionariusza zdrowia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 4x4 min HIT
Konwencjonalny trening interwałowy o wysokiej intensywności 4x4 min
|
Konwencjonalny trening interwałowy o wysokiej intensywności 4x4 min
|
|
EKSPERYMENTALNY: 4x4 min HIT + WBV (18 Hz)
Trening interwałowy o wysokiej intensywności 4x4 min w połączeniu z wibracjami całego ciała o częstotliwości 18 Hz podczas aktywnego wypoczynku
|
Trening interwałowy o wysokiej intensywności 4x4 min w połączeniu z wibracjami całego ciała o częstotliwości 18 Hz podczas aktywnego wypoczynku
|
|
EKSPERYMENTALNY: 4x4 min UDERZENIE + WBV (30 Hz)
Trening interwałowy o wysokiej intensywności 4x4 min w połączeniu z wibracjami całego ciała o częstotliwości 30 Hz podczas aktywnego wypoczynku
|
Trening interwałowy o wysokiej intensywności 4x4 min w połączeniu z wibracjami całego ciała o częstotliwości 30 Hz podczas aktywnego wypoczynku
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: wibracje na całe ciało o częstotliwości 30 Hz
4x3 min wibracje całego ciała przy 30 Hz
|
4x3 min wibracje całego ciała przy 30 Hz
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w stosunku do wartości początkowej siły krytycznej
Ramy czasowe: 8 tygodni interwencji
|
Różnice w zmianach mocy krytycznej [W] są porównywane pomiędzy 4 grupami treningowymi.
W tym celu uczestnicy wykonują przed i po interwencji treningowej przyrostowy test rampy rowerowej i 4 testy cykliczne ze stałym obciążeniem.
|
8 tygodni interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2013
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2013
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 maja 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 czerwca 2013
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
11 czerwca 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
7 stycznia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 stycznia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- vyc
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .