- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01875146
Efeitos do treinamento intervalado de alta intensidade em combinação com vibração de corpo inteiro alternada lateralmente
6 de janeiro de 2014 atualizado por: University of Zurich
Investigação dos efeitos do treinamento após 8 semanas de treinamento intervalado de alta intensidade (HIT) em combinação com vibração de corpo inteiro alternada lateralmente em comparação com HIT convencional ou vibração de corpo inteiro alternada lateralmente.
As adaptações são investigadas em um molecular (biópsia muscular do M. vastus lateralis) e sistêmico (por exemplo,
ciclismo, mecanografia de salto, dinamometria).
Além disso, os efeitos agudos da primeira e última sessão de treinamento serão investigados em um molecular (e.g.
ativação de células satélites, abundância de mRNA) e sistêmica (por exemplo,
troca gas ventilatória, freqüência cardíaca, classificação de esforço percebido).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
33
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Suíça, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Neurology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critérios de inclusão: - masculino
- sem febre / sem resfriado comum no início do estudo
- entre 18 e 35 anos
- não fumante
- sem problemas cardiovasculares ou ortopédicos conhecidos
- sem marcapasso cardíaco
- preenche os requisitos do questionário de saúde
Critérios de exclusão: - feminino
- febre / resfriado comum no início do estudo
- idade inferior a 18 anos ou superior a 35 anos
- fumante
- problemas cardiovasculares ou ortopédicos
- marcapasso cardíaco
- não preenche os requisitos do questionário de saúde
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: 4x4 min HIT
Treinamento intervalado de alta intensidade convencional de 4x4 min
|
Treinamento intervalado de alta intensidade convencional de 4x4 min
|
EXPERIMENTAL: 4x4 min HIT + WBV (18 Hz)
4x4 min de treinamento intervalado de alta intensidade em combinação com vibração de corpo inteiro a 18 Hz durante o descanso ativo
|
4x4 min de treinamento intervalado de alta intensidade em combinação com vibração de corpo inteiro a 18 Hz durante o descanso ativo
|
EXPERIMENTAL: 4x4 min HIT + WBV (30 Hz)
4x4 min de treinamento intervalado de alta intensidade em combinação com vibração de corpo inteiro a 30 Hz durante o descanso ativo
|
4x4 min de treinamento intervalado de alta intensidade em combinação com vibração de corpo inteiro a 30 Hz durante o descanso ativo
|
ACTIVE_COMPARATOR: vibração de corpo inteiro a 30 Hz
4x3 min de vibração de corpo inteiro a 30 Hz
|
4x3 min de vibração de corpo inteiro a 30 Hz
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mudança da linha de base no Poder Crítico
Prazo: 8 semanas de intervenção
|
As diferenças nas mudanças na Potência Crítica [Watts] são comparadas entre os 4 grupos de treinamento.
Para isso, os participantes completam antes e depois da intervenção de treinamento um teste incremental de rampa de ciclismo e 4 testes de carga constante de ciclismo.
|
8 semanas de intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (REAL)
1 de dezembro de 2013
Conclusão do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de maio de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de junho de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
11 de junho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
7 de janeiro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de janeiro de 2014
Última verificação
1 de dezembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- vyc
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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