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Efeitos do treinamento intervalado de alta intensidade em combinação com vibração de corpo inteiro alternada lateralmente

6 de janeiro de 2014 atualizado por: University of Zurich
Investigação dos efeitos do treinamento após 8 semanas de treinamento intervalado de alta intensidade (HIT) em combinação com vibração de corpo inteiro alternada lateralmente em comparação com HIT convencional ou vibração de corpo inteiro alternada lateralmente. As adaptações são investigadas em um molecular (biópsia muscular do M. vastus lateralis) e sistêmico (por exemplo, ciclismo, mecanografia de salto, dinamometria). Além disso, os efeitos agudos da primeira e última sessão de treinamento serão investigados em um molecular (e.g. ativação de células satélites, abundância de mRNA) e sistêmica (por exemplo, troca gas ventilatória, freqüência cardíaca, classificação de esforço percebido).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

33

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • ZH
      • Zurich, ZH, Suíça, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critérios de inclusão: - masculino

  • sem febre / sem resfriado comum no início do estudo
  • entre 18 e 35 anos
  • não fumante
  • sem problemas cardiovasculares ou ortopédicos conhecidos
  • sem marcapasso cardíaco
  • preenche os requisitos do questionário de saúde

Critérios de exclusão: - feminino

  • febre / resfriado comum no início do estudo
  • idade inferior a 18 anos ou superior a 35 anos
  • fumante
  • problemas cardiovasculares ou ortopédicos
  • marcapasso cardíaco
  • não preenche os requisitos do questionário de saúde

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: 4x4 min HIT
Treinamento intervalado de alta intensidade convencional de 4x4 min
Treinamento intervalado de alta intensidade convencional de 4x4 min
EXPERIMENTAL: 4x4 min HIT + WBV (18 Hz)
4x4 min de treinamento intervalado de alta intensidade em combinação com vibração de corpo inteiro a 18 Hz durante o descanso ativo
4x4 min de treinamento intervalado de alta intensidade em combinação com vibração de corpo inteiro a 18 Hz durante o descanso ativo
EXPERIMENTAL: 4x4 min HIT + WBV (30 Hz)
4x4 min de treinamento intervalado de alta intensidade em combinação com vibração de corpo inteiro a 30 Hz durante o descanso ativo
4x4 min de treinamento intervalado de alta intensidade em combinação com vibração de corpo inteiro a 30 Hz durante o descanso ativo
ACTIVE_COMPARATOR: vibração de corpo inteiro a 30 Hz
4x3 min de vibração de corpo inteiro a 30 Hz
4x3 min de vibração de corpo inteiro a 30 Hz

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base no Poder Crítico
Prazo: 8 semanas de intervenção
As diferenças nas mudanças na Potência Crítica [Watts] são comparadas entre os 4 grupos de treinamento. Para isso, os participantes completam antes e depois da intervenção de treinamento um teste incremental de rampa de ciclismo e 4 testes de carga constante de ciclismo.
8 semanas de intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de maio de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de junho de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

11 de junho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

7 de janeiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de janeiro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • vyc

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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