Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van intervaltraining met hoge intensiteit in combinatie met zijwaarts wisselende lichaamstrillingen

6 januari 2014 bijgewerkt door: University of Zurich
Onderzoek naar de trainingseffecten na 8 weken high intensity interval training (HIT) in combinatie met side-alternating whole-body vibration in vergelijking met conventionele HIT of side-alternating whole-body vibration. De aanpassingen worden onderzocht op een moleculaire (spierbiopsie van de M. vastus lateralis) en systemische (bv. fietsen, springen mechanografie, dynamometrie) niveau. Daarnaast zullen de acute effecten van de eerste en laatste trainingssessie worden onderzocht op een moleculaire (bv. satellietcelactivering, mRNA-abundantie) en systemische (bijv. ventilatoire ga-uitwisseling, hartslag, beoordeling van waargenomen inspanning) niveau.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

33

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
    • ZH
      • Zurich, ZH, Zwitserland, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria: - man

  • geen koorts / geen verkoudheid aan het begin van het onderzoek
  • tussen 18 en 35 jaar
  • niet-roker
  • geen bekende cardiovasculaire of orthopedische problemen
  • geen pacemaker
  • vervult de vereisten van de gezondheidsvragenlijst

Uitsluitingscriteria: - vrouw

  • koorts / verkoudheid bij aanvang studie
  • leeftijd onder de 18 of boven de 35j
  • roker
  • cardiovasculaire of orthopedische problemen
  • cardiale pacemaker
  • voldoet niet aan de eisen van de gezondheidsvragenlijst

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: 4x4 minuten HIT
Conventionele intervaltraining met hoge intensiteit van 4x4 min
Ander: 4x4 minuten HIT
Conventionele intervaltraining met hoge intensiteit van 4x4 min
EXPERIMENTEEL: 4x4 minuten HIT + WBV (18 Hz)
4x4 min high intensity interval training in combinatie met lichaamstrillingen op 18 Hz tijdens de actieve rust
Ander: 4x4 minuten HIT + WBV (18 Hz)
4x4 min high intensity interval training in combinatie met lichaamstrillingen op 18 Hz tijdens de actieve rust
EXPERIMENTEEL: 4x4 min HIT + WBV (30 Hz)
4x4 min high intensity interval training in combinatie met lichaamstrillingen op 30 Hz tijdens de actieve rust
Ander: 4x4 min HIT + (30 Hz)
4x4 min high intensity interval training in combinatie met lichaamstrillingen op 30 Hz tijdens de actieve rust
ACTIVE_COMPARATOR: lichaamstrillingen bij 30 Hz
4x3 min lichaamstrillingen bij 30 Hz
Ander: lichaamstrillingen bij 30 Hz
4x3 min lichaamstrillingen bij 30 Hz

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in kritieke kracht
Tijdsspanne: 8 weken tussenkomst
De verschillen in veranderingen in Critical Power [Watt] worden vergeleken tussen de 4 trainingsgroepen. Hiervoor doen de deelnemers voor en na de trainingsinterventie een incrementele cycling ramp test en 4 cycling constant-load tests.
8 weken tussenkomst

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Zurich

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2013

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 mei 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

11 juni 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

7 januari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 januari 2014

Laatst geverifieerd

1 december 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • vyc

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezondheidsgedrag

Klinische onderzoeken op 4x4 minuten HIT

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Norway

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren