Efectos del Entrenamiento Interválico de Alta Intensidad en Combinación con Vibración de Cuerpo Entero con Alternancia Lateral
6 de enero de 2014 actualizado por: University of Zurich
Investigación de los efectos del entrenamiento después de 8 semanas de entrenamiento interválico de alta intensidad (HIT) en combinación con vibración de cuerpo entero con alternancia lateral en comparación con HIT convencional o vibración de cuerpo entero con alternancia lateral.
Las adaptaciones se investigan a nivel molecular (biopsia muscular del M. vastus lateralis) y sistémica (p.
ciclismo, mecanografía de salto, dinamometría).
Además, los efectos agudos de la primera y la última sesión de entrenamiento se investigarán a nivel molecular (p.
activación de células satélite, abundancia de ARNm) y sistémica (p.
intercambio de gases ventilatorios, frecuencia cardíaca, nivel de esfuerzo percibido).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
33
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Suiza, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Neurology
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión: - masculino
- sin fiebre / sin resfriado común al comienzo del estudio
- entre 18 y 35 años de edad
- no fumador
- sin problemas cardiovasculares u ortopédicos conocidos
- sin marcapasos cardiaco
- cumple con los requisitos del cuestionario de salud
Criterios de exclusión: - mujer
- fiebre / resfriado común al comienzo del estudio
- menores de 18 años o mayores de 35 años
- fumador
- problemas cardiovasculares u ortopédicos
- marcapasos cardíaco
- no cumple con los requisitos del cuestionario de salud
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
COMPARADOR_ACTIVO: 4x4 min GOLPE
Entrenamiento interválico convencional de alta intensidad de 4x4 min
|
Entrenamiento interválico convencional de alta intensidad de 4x4 min
|
|
EXPERIMENTAL: 4x4 min HIT + WBV (18 Hz)
Entrenamiento interválico de alta intensidad de 4x4 min en combinación con vibración de todo el cuerpo a 18 Hz durante el descanso activo
|
Entrenamiento interválico de alta intensidad de 4x4 min en combinación con vibración de todo el cuerpo a 18 Hz durante el descanso activo
|
|
EXPERIMENTAL: 4x4 min HIT + WBV (30 Hz)
Entrenamiento interválico de alta intensidad de 4x4 min en combinación con vibración de todo el cuerpo a 30 Hz durante el descanso activo
|
Entrenamiento interválico de alta intensidad de 4x4 min en combinación con vibración de todo el cuerpo a 30 Hz durante el descanso activo
|
|
COMPARADOR_ACTIVO: vibración de cuerpo entero a 30 Hz
4x3 min vibración de cuerpo entero a 30 Hz
|
4x3 min vibración de cuerpo entero a 30 Hz
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio desde la línea de base en potencia crítica
Periodo de tiempo: 8 semanas de intervención
|
Las diferencias en los cambios en la potencia crítica [vatios] se comparan entre los 4 grupos de entrenamiento.
Para ello, los participantes completan antes y después de la intervención de entrenamiento una prueba de rampa de ciclismo incremental y 4 pruebas de ciclismo de carga constante.
|
8 semanas de intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2013
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2013
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de mayo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
11 de junio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
7 de enero de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2014
Última verificación
1 de diciembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- vyc
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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