Effekter av høyintensiv intervalltrening i kombinasjon med sidevekslende helkroppsvibrasjoner
6. januar 2014 oppdatert av: University of Zurich
Undersøkelse av treningseffektene etter 8 uker med høyintensiv intervalltrening (HIT) i kombinasjon med sidevekslende helkroppsvibrasjoner sammenlignet med konvensjonell HIT eller sidevekslende helkroppsvibrasjon.
Tilpasningene undersøkes på en molekylær (muskelbiopsi av M. vastus lateralis) og systemisk (f.eks.
sykling, hoppmekanografi, dynamometri) nivå.
I tillegg vil de akutte effektene av den første og siste treningsøkten bli undersøkt på en molekylær (f.eks.
satellittcelleaktivering, mRNA-overflod) og systemisk (f.eks.
ventilasjonsutveksling, hjertefrekvens, vurdering av opplevd anstrengelse).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
33
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Sveits, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Neurology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: - mann
- ingen feber / ingen forkjølelse i begynnelsen av studien
- mellom 18 og 35 år
- ikke-røyker
- ingen kjente kardiovaskulære eller ortopediske problemer
- ingen pacemaker
- oppfyller helsespørreskjemaets krav
Eksklusjonskriterier: - kvinne
- feber/forkjølelse ved studiestart
- alder under 18 eller over 35 år
- røyker
- kardiovaskulære eller ortopediske problemer
- pacemaker
- oppfyller ikke helsespørreskjemaets krav
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 4x4 min HIT
Konvensjonell 4x4 min høyintensiv intervalltrening
|
Konvensjonell 4x4 min høyintensiv intervalltrening
|
|
EKSPERIMENTELL: 4x4 min HIT + WBV (18 Hz)
4x4 min høyintensiv intervalltrening i kombinasjon med helkroppsvibrasjon på 18 Hz under den aktive hvilen
|
4x4 min høyintensiv intervalltrening i kombinasjon med helkroppsvibrasjon på 18 Hz under den aktive hvilen
|
|
EKSPERIMENTELL: 4x4 min HIT + WBV (30 Hz)
4x4 min høyintensiv intervalltrening i kombinasjon med helkroppsvibrasjon på 30 Hz under den aktive hvilen
|
4x4 min høyintensiv intervalltrening i kombinasjon med helkroppsvibrasjon på 30 Hz under den aktive hvilen
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: helkroppsvibrasjon ved 30 Hz
4x3 min helkroppsvibrasjon ved 30 Hz
|
4x3 min helkroppsvibrasjon ved 30 Hz
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i Critical Power
Tidsramme: 8 uker intervensjon
|
Forskjellene i endringer i kritisk kraft [Watt] sammenlignes mellom de 4 treningsgruppene.
For dette formålet gjennomfører deltakerne før og etter treningsintervensjonen en inkrementell sykkelrampetest og 4 syklingskonstantbelastningstester.
|
8 uker intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2013
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. desember 2013
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. desember 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. mai 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. juni 2013
Først lagt ut (ANSLAG)
11. juni 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
7. januar 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2014
Sist bekreftet
1. desember 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- vyc
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .