Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky vysoce intenzivního intervalového tréninku v kombinaci s bočními střídavými vibracemi celého těla

6. ledna 2014 aktualizováno: University of Zurich
Zkoumání tréninkových účinků po 8 týdnech vysoce intenzivního intervalového tréninku (HIT) v kombinaci s celotělovými vibracemi s bočním střídáním ve srovnání s konvenční HIT nebo celotělovou vibrací s bočním střídáním. Adaptace jsou zkoumány na molekulární (svalová biopsie M. vastus lateralis) a systémové (např. cyklistika, skoková mechanografie, dynamometrie) úroveň. Kromě toho budou akutní účinky prvního a posledního tréninku zkoumány na molekulární (např. aktivace satelitních buněk, množství mRNA) a systémové (např. ventilační výměna ga, srdeční frekvence, hodnocení vnímané námahy).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

33

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
    • ZH
      • Zurich, ZH, Švýcarsko, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria zařazení: - muž

  • bez horečky / bez nachlazení na začátku studie
  • mezi 18 a 35 lety
  • nekuřák
  • žádné známé kardiovaskulární nebo ortopedické problémy
  • žádný kardiostimulátor
  • splňuje požadavky dotazníku

Vylučovací kritéria: - žena

  • horečka / nachlazení na začátku studie
  • věk do 18 let nebo nad 35 let
  • kuřák
  • kardiovaskulární nebo ortopedické problémy
  • kardiostimulátor
  • nesplňuje požadavky zdravotního dotazníku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: HIT 4x4 min
Konvenční vysoce intenzivní intervalový trénink 4x4 min
Jiný: HIT 4x4 min
Konvenční vysoce intenzivní intervalový trénink 4x4 min
EXPERIMENTÁLNÍ: 4x4 min HIT + WBV (18 Hz)
4x4 min vysoce intenzivní intervalový trénink v kombinaci s vibracemi celého těla při 18 Hz během aktivního odpočinku
Jiný: 4x4 min HIT + WBV (18 Hz)
4x4 min vysoce intenzivní intervalový trénink v kombinaci s vibracemi celého těla při 18 Hz během aktivního odpočinku
EXPERIMENTÁLNÍ: 4x4 min HIT + WBV (30 Hz)
4x4 min vysoce intenzivní intervalový trénink v kombinaci s vibracemi celého těla při 30 Hz během aktivního odpočinku
Jiný: 4x4 min HIT+ (30 Hz)
4x4 min vysoce intenzivní intervalový trénink v kombinaci s vibracemi celého těla při 30 Hz během aktivního odpočinku
ACTIVE_COMPARATOR: vibrace celého těla při 30 Hz
4x3 min vibrace celého těla při 30 Hz
Jiný: vibrace celého těla při 30 Hz
4x3 min vibrace celého těla při 30 Hz

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od základní linie v kritické síle
Časové okno: 8týdenní intervence
Rozdíly ve změnách kritického výkonu [Watts] jsou porovnány mezi 4 tréninkovými skupinami. Za tímto účelem účastníci absolvují před a po tréninkové intervenci inkrementální cyklovací rampový test a 4 cyklické testy s konstantní zátěží.
8týdenní intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Zurich

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2013

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2013

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. května 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. června 2013

První zveřejněno (ODHAD)

11. června 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

7. ledna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. ledna 2014

Naposledy ověřeno

1. prosince 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • vyc

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravotní chování

Klinické studie na HIT 4x4 min

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit