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Effekte von hochintensivem Intervalltraining in Kombination mit seitenwechselnder Ganzkörpervibration

6. Januar 2014 aktualisiert von: University of Zurich
Untersuchung der Trainingseffekte nach 8 Wochen hochintensivem Intervalltraining (HIT) in Kombination mit seitenwechselnder Ganzkörpervibration im Vergleich zu konventioneller HIT bzw. seitenwechselnder Ganzkörpervibration. Die Anpassungen werden molekular (Muskelbiopsie des M. vastus lateralis) und systemisch (z.B. Radsport, Sprungmechanik, Dynamometrie). Außerdem werden die akuten Auswirkungen der ersten und letzten Trainingseinheit auf ein molekulares (z.B. Satellitenzellaktivierung, mRNA-Häufigkeit) und systemisch (z. Atemgasaustausch, Herzfrequenz, Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

33

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien: - männlich

  • kein Fieber / keine Erkältung zu Beginn der Studie
  • zwischen 18 und 35 Jahren
  • Nichtraucher
  • keine bekannten kardiovaskulären oder orthopädischen Probleme
  • kein Herzschrittmacher
  • erfüllt die Anforderungen des Gesundheitsfragebogens

Ausschlusskriterien: - weiblich

  • Fieber / Erkältung zu Studienbeginn
  • Alter unter 18 oder über 35 Jahre
  • Raucher
  • kardiovaskuläre oder orthopädische Probleme
  • Herzschrittmacher
  • erfüllt nicht die Anforderungen des Gesundheitsfragebogens

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: 4x4 min HIT
Herkömmliches 4x4 min hochintensives Intervalltraining
Sonstiges: 4x4 min HIT
Herkömmliches 4x4 min hochintensives Intervalltraining
EXPERIMENTAL: 4x4 min HIT + WBV (18 Hz)
4x4 min hochintensives Intervalltraining in Kombination mit Ganzkörpervibration bei 18 Hz während der aktiven Erholung
Sonstiges: 4x4 min HIT + WBV (18 Hz)
4x4 min hochintensives Intervalltraining in Kombination mit Ganzkörpervibration bei 18 Hz während der aktiven Erholung
EXPERIMENTAL: 4x4 min HIT + WBV (30 Hz)
4x4 min hochintensives Intervalltraining in Kombination mit Ganzkörpervibration bei 30 Hz während der aktiven Erholung
Sonstiges: 4x4 min HIT + (30 Hz)
4x4 min hochintensives Intervalltraining in Kombination mit Ganzkörpervibration bei 30 Hz während der aktiven Erholung
ACTIVE_COMPARATOR: Ganzkörpervibration bei 30 Hz
4x3 min Ganzkörpervibration bei 30 Hz
Sonstiges: Ganzkörpervibration bei 30 Hz
4x3 min Ganzkörpervibration bei 30 Hz

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der kritischen Kraft gegenüber der Grundlinie
Zeitfenster: 8 Wochen Eingriff
Die Unterschiede in den Änderungen der Critical Power [Watt] werden zwischen den 4 Trainingsgruppen verglichen. Dazu absolvieren die Teilnehmer vor und nach dem Trainingseingriff einen inkrementellen Radfahrrampentest und 4 Radfahrtests mit konstanter Belastung.
8 Wochen Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Mai 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juni 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

11. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

7. Januar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • vyc

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