Effets de l'entraînement par intervalles à haute intensité en combinaison avec des vibrations latérales alternées sur tout le corps
6 janvier 2014 mis à jour par: University of Zurich
Étude des effets de l'entraînement après 8 semaines d'entraînement par intervalles à haute intensité (HIT) en combinaison avec des vibrations latérales alternées de l'ensemble du corps par rapport aux HIT conventionnels ou aux vibrations latérales alternées de l'ensemble du corps.
Les adaptations sont étudiées sur un plan moléculaire (biopsie musculaire du M. vastus lateralis) et systémique (par ex.
cyclisme, mécanographie du saut, dynamométrie).
De plus, les effets aigus de la première et de la dernière séance d'entraînement seront étudiés sur une molécule (par ex.
activation des cellules satellites, abondance d'ARNm) et systémique (par ex.
échange de gaz ventilatoire, fréquence cardiaque, évaluation de l'effort perçu).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
33
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Suisse, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Neurology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critères d'inclusion : - masculin
- pas de fièvre / pas de rhume au début de l'étude
- entre 18 et 35 ans
- non fumeur
- aucun problème cardiovasculaire ou orthopédique connu
- pas de stimulateur cardiaque
- répond aux exigences du questionnaire sur la santé
Critères d'exclusion : - féminin
- fièvre / rhume au début de l'étude
- moins de 18 ans ou plus de 35 ans
- fumeur
- problèmes cardiovasculaires ou orthopédiques
- pacemaker cardiaque
- ne remplit pas les conditions du questionnaire de santé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: COUP 4x4 min
Entraînement fractionné conventionnel à haute intensité de 4 x 4 min
|
Entraînement fractionné conventionnel à haute intensité de 4 x 4 min
|
|
EXPÉRIMENTAL: 4x4 min HIT + WBV (18 Hz)
4x4 min d'entraînement par intervalles à haute intensité en combinaison avec des vibrations de tout le corps à 18 Hz pendant le repos actif
|
4x4 min d'entraînement par intervalles à haute intensité en combinaison avec des vibrations de tout le corps à 18 Hz pendant le repos actif
|
|
EXPÉRIMENTAL: 4x4 min HIT + WBV (30 Hz)
4x4 min d'entraînement par intervalles à haute intensité en combinaison avec des vibrations de tout le corps à 30 Hz pendant le repos actif
|
4x4 min d'entraînement par intervalles à haute intensité en combinaison avec des vibrations de tout le corps à 30 Hz pendant le repos actif
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: vibration globale du corps à 30 Hz
4x3 min vibration corps entier à 30 Hz
|
4x3 min vibration corps entier à 30 Hz
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement par rapport à la ligne de base dans la puissance critique
Délai: 8 semaines d'intervention
|
Les différences d'évolution de la puissance critique [Watts] sont comparées entre les 4 groupes d'entraînement.
À cette fin, les participants effectuent avant et après l'intervention d'entraînement un test de rampe de vélo incrémental et 4 tests de vélo à charge constante.
|
8 semaines d'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2013
Achèvement primaire (RÉEL)
1 décembre 2013
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mai 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2013
Première publication (ESTIMATION)
11 juin 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
7 janvier 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2014
Dernière vérification
1 décembre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- vyc
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .