Эффекты высокоинтенсивных интервальных тренировок в сочетании с чередующейся боковой вибрацией всего тела
6 января 2014 г. обновлено: University of Zurich
Исследование тренировочных эффектов после 8 недель высокоинтенсивных интервальных тренировок (ВИТ) в сочетании с вибрацией всего тела с чередованием сторон по сравнению с обычной ВИТ или вибрацией всего тела с чередованием сторон.
Адаптации исследуются на молекулярном (биопсия мышц латеральной мышцы бедра) и системном (например,
езда на велосипеде, механография прыжков, динамометрия).
Кроме того, будут исследованы острые эффекты первой и последней тренировочной сессии на молекулярном (например,
активация сателлитных клеток, изобилие мРНК) и системные (например,
дыхательный газообмен, частота сердечных сокращений, оценка воспринимаемой нагрузки).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
33
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Швейцария, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Neurology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения: - мужчина
- отсутствие лихорадки/простуды в начале исследования
- от 18 до 35 лет
- некурящий
- отсутствие известных сердечно-сосудистых или ортопедических проблем
- нет кардиостимулятора
- выполняет требования анкеты о здоровье
Критерии исключения: - женщина
- лихорадка/простуда в начале учебы
- возраст до 18 лет или старше 35 лет
- курильщик
- сердечно-сосудистые или ортопедические проблемы
- кардиостимулятор
- не соответствует требованиям анкеты о состоянии здоровья
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: УДАР 4x4 мин.
Обычная высокоинтенсивная интервальная тренировка 4х4 мин.
|
Обычная высокоинтенсивная интервальная тренировка 4х4 мин.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 4x4 мин HIT + WBV (18 Гц)
4x4 мин высокоинтенсивная интервальная тренировка в сочетании с вибрацией всего тела на частоте 18 Гц во время активного отдыха
|
4x4 мин высокоинтенсивная интервальная тренировка в сочетании с вибрацией всего тела на частоте 18 Гц во время активного отдыха
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 4x4 мин HIT + WBV (30 Гц)
4x4 мин высокоинтенсивная интервальная тренировка в сочетании с вибрацией всего тела на частоте 30 Гц во время активного отдыха
|
4x4 мин высокоинтенсивная интервальная тренировка в сочетании с вибрацией всего тела на частоте 30 Гц во время активного отдыха
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: вибрация всего тела на частоте 30 Гц
Вибрация всего тела 4x3 мин с частотой 30 Гц
|
Вибрация всего тела 4x3 мин с частотой 30 Гц
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение критической мощности по сравнению с базовым уровнем
Временное ограничение: 8 недель вмешательства
|
Различия в изменениях критической мощности [Ватт] сравниваются между 4 тренировочными группами.
С этой целью участники проходят до и после тренировочного вмешательства пошаговый циклический тест с рампой и 4 циклических теста с постоянной нагрузкой.
|
8 недель вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2013 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2013 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 мая 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июня 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
11 июня 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
7 января 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 января 2014 г.
Последняя проверка
1 декабря 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- vyc
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .