Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integrated Maternal Psychosocial Assessment to Care Trial (IMPACT) Full Trial

maanantai 11. marraskuuta 2019 päivittänyt: Dawn Kingston, University of Calgary

Integrated Maternal Psychosocial Assessment to Care Trial (IMPACT): Intervening Early to Improve Maternal and Family Well-being.

We hypothesize that the intervention will: (1) offer a feasible approach for providing mental healthcare to pregnant women and have a high level of acceptability by pregnant women and healthcare providers; (2) reduce symptoms of depression, stress, anxiety, and parenting stress; improve parenting competence, coping, and relationship adjustment compared to usual care; and (3) reduce the risk of poor maternal-infant attachment. As such, this early intervention holds promise for reducing maternal mental health morbidity and its negative influences on infants, children, and families.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

One of the main reasons that women do not receive treatment is that their mood and anxiety problems are not detected. Despite recommendations and high rates of acceptance by providers and women, only a minority of providers conduct psychosocial assessments as part of routine prenatal care. Computer-based 'screening' is an acceptable and feasible approach to assessment of sensitive issues including prenatal and postnatal intimate partner violence, mental health problems, and postpartum depression by patients and providers. It is well-suited for busy clinical settings and is advantageous in that it offers a consistent approach to assessment, is resource-sparing, can be tailored to meet the specific needs of patients, can be used with audio/video for low literacy, provides a real-time summary for patients/providers,achieves similar or higher rates of disclosure of violence and mental health problems, and is preferred by patients because they perceive it as more anonymous compared to interviews or questionnaires.

However, psychosocial assessment on its own is ineffective in preventing or treating mood disorders and unethical in the absence of treatment options. As such, many providers do not assess pregnant women for mood disorders because non-pharmacological treatments are frequently unavailable and pregnant women prefer them. Cognitive behavioural therapy (CBT) is a highly effective, non-pharmacological treatment for depression and anxiety and is recommended by perinatal national Australian guidelines as a potentially effective EARLY intervention for reducing the risk of maternal-child outcomes.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

5000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Stony Plain, Alberta, Kanada, T7Z 2M7
        • Westview Health Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion criteria:

Pregnant women will be eligible for Phase 2 if they are:

  1. < 28 weeks gestation (to provide the opportunity to complete 6 modules and follow-up questionnaires prior to delivery)
  2. able to speak/read English; and (3) willing to complete email questionnaires

Exclusion Criteria:

  1. >28 weeks gestation
  2. unable to speak/read English
  3. unable to complete email questionnaires

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Screening and CBT
Screening and Cognitive Behavioral Therapy. The intervention group will be screened and if they need criteria they will complete the 6, 30-minute online, interactive CBT modules over 6 weeks.
Käyttäytyminen: Cognitive Behavioral Therapy
Cognitive Behavioral Therapy- an effective, non-pharmacological treatment for depression and anxiety.
Ei väliintuloa: Usual care
Usual prenatal care

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The primary outcome of this study is the feasibility/acceptability of integrated psychosocial care and its components.
Aikaikkuna: 6 weeks post randomization
Feasibility/acceptability of the intervention will be assessed through individual face-to-face or telephone-based semi-structured qualitative interviews of both clinic staff and women in the intervention group. The field does not allow for all questions to be provided. Sample question for clinic staff is 'What aspects made it easy/challenging to use the tablet for prenatal assessment as part of routine prenatal care?' Sample questions for intervention group participants: 1)How did you feel about answering these kinds of questions on a tablet?; 2)Please describe any concerns you had about answering these questions on a tablet; 3)How would you prefer the results to be shared with you
6 weeks post randomization

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maternal depression, anxiety, stress
Aikaikkuna: on recruitment, 6 weeks post randomization and 3 months postpartum
Depression, Anxiety, and Stress Scale (DASS-21) Self-reported by mother on emailed questionnaire
on recruitment, 6 weeks post randomization and 3 months postpartum
Maternal coping
Aikaikkuna: on recruitment, 6 weeks post-randomization and 3 months postpartum
The Brief Cope Self-reported by mother on emailed questionnaire
on recruitment, 6 weeks post-randomization and 3 months postpartum
Relationship Adjustment
Aikaikkuna: on recruitment, 6 weeks post-randomization and 3 months postpartum
Scale: Dyadic Adjustment Scale, DAS-7 Self-reported by mother on emailed questionnaire
on recruitment, 6 weeks post-randomization and 3 months postpartum
Parenting Stress
Aikaikkuna: 3 months postpartum
Parenting Stress Scale Self-reported by mother
3 months postpartum
Parenting competence
Aikaikkuna: 3 months postpartum
Parenting Sense of Competence Scale Self-reported by mother on emailed questionnaire
3 months postpartum
Maternal-infant attachment
Aikaikkuna: 3 months postpartum
Maternal Attachment Inventory (MAI) Self-reported by mother on emailed questionnaire
3 months postpartum
Trait anxiety
Aikaikkuna: on recruitment, 6 weeks postrandomization, 3 months postpartum
State Trait Anxiety Inventory (STAI) Self-reported by mother on emailed questionnaire
on recruitment, 6 weeks postrandomization, 3 months postpartum

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Calgary

Yhteistyökumppanit

Women and Children's Health Research Institute, Canada
Norlien Foundation

Tutkijat

  • Päätutkija: Dawn A Kingston, Ph.D, University of Calgary

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 00036912

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Cognitive Behavioral Therapy

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa