- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01906281
Adiposytokiinien vaikutus nivelrikkoon
torstai 7. marraskuuta 2013 päivittänyt: Joan Calvet Fontova, Hospital Parc Taulí, Sabadell
Adiposytokiinien vaikutus kliiniseen ja ultraäänitutkimukseen tulehdusaktiivisuuteen potilailla, joilla on polven nivelrikko
Adiposytokiinit ovat tärkeä rooli niveltulehduksessa potilailla, joilla on polven nivelrikko ultraäänellä mitattuna ja korkean herkkyyden proteiini-C-reaktiivinen.
Adiposytokiinit voivat olla yhteys nivelrikon ja näillä potilailla yleisempien kardiovaskulaaristen riskitekijöiden välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
105
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Espanja, 08208
- Rekrytointi
- Hospital Parc Tauli
-
Sabadell, Barcelona, Espanja, 08208
- Rekrytointi
- Hospital Parc Tauli Sabadell
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
yli 50-vuotiaat potilaat, jotka lähetettiin reumatologiaan oireisen polven nivelrikon vuoksi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 50-vuotiaat potilaat, joilla on oireinen polven nivelrikko.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on sekundaarinen polven nivelrikko
- Mikä tahansa muu reumatologinen sairaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tulehduksellinen polven nivelrikko
Yksi ryhmä potilaita, joilla on tulehdustila fyysisessä arvioinnissa.
Verianalyysin ja niveltutkimuksen teemme, kun ultraäänitutkimuksessa löydetään nivelnestettä.
Vaurioituneen polven ja kaulavaltimon ultraäänitutkimus tehdään.
|
|
|
Ei-tulehduksellinen polven nivelrikko
Potilaat, joilla ei ole tulehdustilaa fyysisessä tarkastuksessa.
Verianalyysin ja niveltutkimuksen teemme, kun ultraäänitutkimuksessa löydetään nivelnestettä.
Vaurioituneen polven ja kaulavaltimon ultraäänitutkimus tehdään.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
adiposytokiinitaso
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Määritämme adiposytokiinitason sisällyttämisjakson lopussa 12-18 kuukauden välillä
|
18 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Polven tulehdustutkimus ultraäänellä
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
arvioimme nivelnesteen läsnäolon ultraääniarvioinnilla potilaan vierailulla.
Ultraäänitutkimuksen tekee kaksi reumatologia.
|
18 kuukautta
|
|
Kaulavaltimon ultraääni
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Arvioimme potilaita ultraäänitutkimuksella, jotta voidaan kuvata atheromatoosin esiintymistä potilaan käynnillä
|
18 kuukautta
|
|
Kardiovaskulaariset riskitekijät
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Arvioimme kardiovaskulaaristen riskitekijöiden esiintyvyyttä oireellisilla polven nivelrikkopotilailla ja yhteyttä adiposytokiineihin.
Arvioimme veren kolesteroli- ja glykemiatasot.
|
18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: jordi Gratacos, MD Ph, Hospital Parc Tauli
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 24. heinäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 8. marraskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. marraskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Joan01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .