Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Adiposytokiinien vaikutus nivelrikkoon

torstai 7. marraskuuta 2013 päivittänyt: Joan Calvet Fontova, Hospital Parc Taulí, Sabadell

Adiposytokiinien vaikutus kliiniseen ja ultraäänitutkimukseen tulehdusaktiivisuuteen potilailla, joilla on polven nivelrikko

Adiposytokiinit ovat tärkeä rooli niveltulehduksessa potilailla, joilla on polven nivelrikko ultraäänellä mitattuna ja korkean herkkyyden proteiini-C-reaktiivinen. Adiposytokiinit voivat olla yhteys nivelrikon ja näillä potilailla yleisempien kardiovaskulaaristen riskitekijöiden välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

105

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Espanja, 08208
        • Rekrytointi
        • Hospital Parc Tauli
      • Sabadell, Barcelona, Espanja, 08208
        • Rekrytointi
        • Hospital Parc Tauli Sabadell

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

yli 50-vuotiaat potilaat, jotka lähetettiin reumatologiaan oireisen polven nivelrikon vuoksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 50-vuotiaat potilaat, joilla on oireinen polven nivelrikko.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on sekundaarinen polven nivelrikko
  • Mikä tahansa muu reumatologinen sairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tulehduksellinen polven nivelrikko
Yksi ryhmä potilaita, joilla on tulehdustila fyysisessä arvioinnissa. Verianalyysin ja niveltutkimuksen teemme, kun ultraäänitutkimuksessa löydetään nivelnestettä. Vaurioituneen polven ja kaulavaltimon ultraäänitutkimus tehdään.
Ei-tulehduksellinen polven nivelrikko
Potilaat, joilla ei ole tulehdustilaa fyysisessä tarkastuksessa. Verianalyysin ja niveltutkimuksen teemme, kun ultraäänitutkimuksessa löydetään nivelnestettä. Vaurioituneen polven ja kaulavaltimon ultraäänitutkimus tehdään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
adiposytokiinitaso
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Määritämme adiposytokiinitason sisällyttämisjakson lopussa 12-18 kuukauden välillä
18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polven tulehdustutkimus ultraäänellä
Aikaikkuna: 18 kuukautta
arvioimme nivelnesteen läsnäolon ultraääniarvioinnilla potilaan vierailulla. Ultraäänitutkimuksen tekee kaksi reumatologia.
18 kuukautta
Kaulavaltimon ultraääni
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Arvioimme potilaita ultraäänitutkimuksella, jotta voidaan kuvata atheromatoosin esiintymistä potilaan käynnillä
18 kuukautta
Kardiovaskulaariset riskitekijät
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Arvioimme kardiovaskulaaristen riskitekijöiden esiintyvyyttä oireellisilla polven nivelrikkopotilailla ja yhteyttä adiposytokiineihin. Arvioimme veren kolesteroli- ja glykemiatasot.
18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: jordi Gratacos, MD Ph, Hospital Parc Tauli

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 8. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa