Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af Adipocytokiner i slidgigt

7. november 2013 opdateret af: Joan Calvet Fontova, Hospital Parc Taulí, Sabadell

Adipocytokines indflydelse på klinisk og ultrasonografisk inflammatorisk aktivitet hos patienter med knæartrose

Adipocytokiner spiller en vigtig rolle i ledbetændelse hos patienter med knæartrose målt ved ultralyd og højfølsomt protein-C-reaktivt. Adipocytokiner kunne være forbindelsen mellem slidgigt og kardiovaskulære risikofaktorer, der er mere udbredt hos disse patienter.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

105

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Spanien, 08208
        • Rekruttering
        • Hospital Parc Tauli
      • Sabadell, Barcelona, Spanien, 08208
        • Rekruttering
        • Hospital Parc Tauli Sabadell

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter over 50 år, der blev henvist til reumatologi for symptomatisk knæartrose.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter over 50 år med symptomatisk knæartrose.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med sekundær slidgigt i knæet
  • Enhver anden reumatologisk tilstand.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Inflammatorisk knæartrose
En gruppe patienter med betændelsestilstand i fysisk evaluering. Vi vil lave en blodanalyse og artrocentese, når der blev fundet ledvæske ved ultralydsundersøgelse. Ultralyd af berørt knæ og halspulsåren vil blive udført.
Andet: Blodanalyse, artrocentese, ultralydsundersøgelse
Ikke-inflammatorisk knæartrose
Patienter uden betændelsestilstand i fysisk undersøgelse. Vi vil lave en blodanalyse og artrocentese, når der blev fundet ledvæske ved ultralydsundersøgelse. Ultralyd af berørt knæ og halspulsåren vil blive udført.
Andet: Blodanalyse, artrocentese, ultralydsundersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
adipocytokin niveau
Tidsramme: 18 måneder
Vi vil bestemme adipocytokinniveauet i slutningen af ​​inklusionsperioden mellem 12-18 måneder
18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ultralyd inflammatorisk udforskning af knæet
Tidsramme: 18 måneder
vi evaluerer tilstedeværelsen af ​​ledvæske med ultralydsevaluering i patientbesøget. Ultralydsevaluering vil blive udført af to reumatologer.
18 måneder
Ultralyd af halspulsåren
Tidsramme: 18 måneder
Vi vil evaluere patienter med ultralydsudforskning for at beskrive tilstedeværelsen af ​​ateromatøs sygdom i patientbesøget
18 måneder
Kardiovaskulære risikofaktorer
Tidsramme: 18 måneder
Vi evaluerer forekomsten af ​​kardiovaskulære risikofaktorer hos de symptomatiske knæartrosepatienter og forholdet til adipocytokiner. Vi vil evaluere blodanalyseniveauer af kolesterol, glykæmi.
18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital Parc Taulí, Sabadell

Efterforskere

  • Studieleder: jordi Gratacos, MD Ph, Hospital Parc Tauli

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. november 2014

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juli 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juli 2013

Først opslået (SKØN)

24. juli 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

8. november 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. november 2013

Sidst verificeret

1. november 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Joan01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygdomme i det endokrine system

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner