Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ adipocytokin na chorobę zwyrodnieniową stawów

7 listopada 2013 zaktualizowane przez: Joan Calvet Fontova, Hospital Parc Taulí, Sabadell

Wpływ adipocytokin na kliniczną i ultrasonograficzną aktywność zapalną u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Adipocytokiny odgrywają ważną rolę w zapaleniu stawów u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego, mierzoną za pomocą ultradźwięków i białka C reaktywnego o wysokiej czułości. Adipocytokiny mogą być łącznikiem między chorobą zwyrodnieniową stawów a czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego częściej występującymi u tych pacjentów.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

105

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Hiszpania, 08208
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Parc Tauli
      • Sabadell, Barcelona, Hiszpania, 08208
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Parc Tauli Sabadell

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów w wieku powyżej 50 lat, którzy zostali skierowani na reumatologię z powodu objawowej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci powyżej 50 roku życia z objawową chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z wtórną chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego
  • Każdy inny stan reumatologiczny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zapalna choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego
Jedna grupa pacjentów ze stanem zapalnym w ocenie fizykalnej. Wykonamy badanie krwi i artrocentezę, gdy w badaniu ultrasonograficznym wykryty zostanie płyn maziowy. Zostanie wykonane USG chorego kolana i tętnicy szyjnej.
Inny: Analiza krwi, artropunkcja, badanie ultrasonograficzne
Niezapalna choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego
Pacjenci bez stanu zapalnego w badaniu przedmiotowym. Wykonamy badanie krwi i artrocentezę, gdy w badaniu ultrasonograficznym wykryty zostanie płyn maziowy. Zostanie wykonane USG chorego kolana i tętnicy szyjnej.
Inny: Analiza krwi, artropunkcja, badanie ultrasonograficzne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poziom adipocytokin
Ramy czasowe: 18 miesięcy
Określimy poziom adipocytokin pod koniec okresu włączenia między 12-18 miesiącem
18 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ultrasonograficzna eksploracja stanu zapalnego kolana
Ramy czasowe: 18 miesięcy
oceniamy obecność mazi stawowej za pomocą oceny ultrasonograficznej podczas wizyty pacjenta. Ocena ultrasonograficzna zostanie przeprowadzona przez dwóch reumatologów.
18 miesięcy
USG tętnicy szyjnej
Ramy czasowe: 18 miesięcy
Pacjentów będziemy oceniać za pomocą eksploracji ultrasonograficznej w celu określenia obecności choroby miażdżycowej podczas wizyty pacjenta
18 miesięcy
Czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego
Ramy czasowe: 18 miesięcy
Oceniamy częstość występowania czynników ryzyka sercowo-naczyniowego u pacjentów z objawową chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego oraz ich związek z adipocytokinami. We krwi ocenimy poziom cholesterolu, glikemię.
18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospital Parc Taulí, Sabadell

Śledczy

  • Dyrektor Studium: jordi Gratacos, MD Ph, Hospital Parc Tauli

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2013

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 listopada 2014

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lipca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

24 lipca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

8 listopada 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 listopada 2013

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Joan01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby układu hormonalnego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Macedonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj