Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaileva tutkimus TMS-lähestymistapoista masennuksen hoitoon

keskiviikko 29. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Colleen Loo, The University of New South Wales
Trakraniaalinen magneettistimulaatio (TMS) on lääkkeetön ja ei-invasiivinen masennuksen hoito, ja sitä on tutkittu psykiatristen sairauksien hoidossa yli 15 vuoden ajan. Nyt on olemassa todisteita siitä, että TMS on tehokas masennuksen hoito. TMS:n tehokkuus vaihtelee kuitenkin ihmisten välillä, mikä vaatii lisätutkimuksia sen optimaalisen käytön selvittämiseksi. Tutkijat haluavat verrata TMS:n eri muotojen tehokkuutta, kun niitä annetaan erilaisilla stimulaatioasetuksella aivojen oikealle tai vasemmalle puolelle, joka on yhdistetty masennukseen. Tämä voisi mahdollisesti auttaa kliinikoita tulevaisuudessa parantamaan TMS:n määräämistä masennuksen hoitona.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2052
        • Black Dog Institute, University of New South Wales

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä ≥18 vuotta.
  2. Nykyisen vakavan masennusjakson DSM-IV-diagnoosi.
  3. MADRS-pisteet 20 tai enemmän.
  4. Pystyy antamaan tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  1. DSM-IV psykoottinen häiriö.
  2. Huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö tai riippuvuus (edelliset 3 kuukautta).
  3. Riittämätön vaste ECT:lle (nykyinen masennusjakso).
  4. Tarvitaan nopea kliininen vaste, esim. korkea itsemurhariski.
  5. Merkittävä neurologinen häiriö, joka voi lisätä riskiä TMS:n kanssa, esim. epilepsia.
  6. Metallia kallossa, kallon viat, sydämentahdistin, sisäkorvaistute, lääkepumppu tai muu elektroninen laite.
  7. Raskaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Transkraniaalinen magneettistimulaatio
Aktiivinen TMS (1)
Active Comparator: Transkraniaalinen magneettistimulaatio 2
Aktiivinen TMS (2)
Active Comparator: Transkraniaalinen magneettistimulaatio 3
Aktiivinen TMS (3)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Montgomery-Åsbergin masennuksen luokitusasteikko (MADRS)
Aikaikkuna: Osallistujilta arvioidaan muutoksia kokeilun keston osalta, keskimäärin 6 viikkoa.
Osallistujilta arvioidaan muutoksia kokeilun keston osalta, keskimäärin 6 viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Colleen Loo, MB.BS. (Hons), FRANZCP, MD., Black Dog Institute, University of New South Wales

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 3. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HC13053

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa