Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A depresszió kezelésének TMS-megközelítéseinek összehasonlító vizsgálata

2023. március 29. frissítette: Colleen Loo, The University of New South Wales
A transzkraniális mágneses stimuláció (TMS) a depresszió nem gyógyszeres és nem invazív kezelése, és több mint 15 éve vizsgálják pszichiátriai betegségek kezelésére. Ma már megalapozott bizonyítékok vannak arra vonatkozóan, hogy a TMS hatékony kezelés a depresszióban. A TMS hatékonysága azonban emberenként változó, ezért további kutatásokra van szükség az optimális alkalmazásának vizsgálatához. A kutatók össze akarják hasonlítani a TMS különböző formáinak hatékonyságát, amelyeket különböző stimulációs beállításokkal adnak az agy jobb vagy bal oldalán, amely depresszióhoz társult. Ez potenciálisan segíthet a klinikusoknak a jövőben abban, hogy javítsák a TMS felírását a depresszió kezelésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Ausztrália, 2052
        • Black Dog Institute, University of New South Wales

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Életkor ≥18 év.
  2. A jelenlegi major depressziós epizód DSM-IV diagnózisa.
  3. 20 vagy több MADRS pontszám.
  4. Képes tájékozott beleegyezést adni.

Kizárási kritériumok:

  1. DSM-IV pszichotikus rendellenesség.
  2. Kábítószerrel vagy alkohollal való visszaélés vagy függőség (3 hónapot megelőzően).
  3. Nem megfelelő válasz az ECT-re (a depresszió jelenlegi epizódja).
  4. Gyors klinikai válasz szükséges, pl. magas öngyilkossági kockázat.
  5. Jelentős neurológiai rendellenesség, amely fokozott kockázatot jelenthet TMS esetén, például epilepszia.
  6. Fém a koponyában, koponyahibák, pacemaker, cochleáris implantátum, gyógyszeres pumpa vagy más elektronikus eszköz.
  7. Terhesség.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Transcranialis mágneses stimuláció
Aktív TMS (1)
Aktív összehasonlító: Transcranialis mágneses stimuláció 2
Aktív TMS (2)
Aktív összehasonlító: Transzkraniális mágneses stimuláció 3
Aktív TMS (3)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Montgomery-Åsberg depressziót értékelő skála (MADRS)
Időkeret: A résztvevőket a próba időtartamának változásai miatt értékelik, ami várhatóan átlagosan 6 hét.
A résztvevőket a próba időtartamának változásai miatt értékelik, ami várhatóan átlagosan 6 hét.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Colleen Loo, MB.BS. (Hons), FRANZCP, MD., Black Dog Institute, University of New South Wales

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2013. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. július 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. július 21.

Első közzététel (Becslés)

2013. július 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. április 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 29.

Utolsó ellenőrzés

2023. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HC13053

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel