Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительное испытание подходов ТМС к лечению депрессии

29 марта 2023 г. обновлено: Colleen Loo, The University of New South Wales
Транскраниальная магнитная стимуляция (ТМС) — это немедикаментозный и неинвазивный метод лечения депрессии, который изучался для лечения психических заболеваний более 15 лет. В настоящее время есть установленные доказательства того, что ТМС является эффективным средством лечения депрессии. Однако эффективность ТМС различается у разных людей, что требует дальнейших исследований для изучения ее оптимального применения. Исследователи хотят сравнить эффективность различных форм ТМС с различными настройками стимуляции правого или левого полушария мозга, связанного с депрессией. Это потенциально может помочь клиницистам в будущем улучшить назначение ТМС для лечения депрессии.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Австралия, 2052
        • Black Dog Institute, University of New South Wales

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст ≥18 лет.
  2. Диагноз DSM-IV текущего большого депрессивного эпизода.
  3. 20 и более баллов по шкале MADRS.
  4. Возможность дать информированное согласие.

Критерий исключения:

  1. DSM-IV психотическое расстройство.
  2. Злоупотребление наркотиками или алкоголем или зависимость (предшествующие 3 месяца).
  3. Неадекватная реакция на ЭСТ (текущий эпизод депрессии).
  4. Требуется быстрый клинический ответ, т.е. высокий суицидальный риск.
  5. Значительное неврологическое расстройство, которое может представлять повышенный риск при ТМС, например, эпилепсия.
  6. Металл в черепе, дефекты черепа, кардиостимулятор, кохлеарный имплант, помпа для лекарств или другое электронное устройство.
  7. Беременность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Транскраниальная магнитная стимуляция
Активная ТМС (1)
Активный компаратор: Транскраниальная магнитная стимуляция 2
Активная ТМС (2)
Активный компаратор: Транскраниальная магнитная стимуляция 3
Активная ТМС (3)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Шкала оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS)
Временное ограничение: Участники будут оцениваться на предмет изменений в течение продолжительности испытания, ожидаемая средняя продолжительность которого составляет 6 недель.
Участники будут оцениваться на предмет изменений в течение продолжительности испытания, ожидаемая средняя продолжительность которого составляет 6 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Colleen Loo, MB.BS. (Hons), FRANZCP, MD., Black Dog Institute, University of New South Wales

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 июля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HC13053

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться