Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

18F-L-Fluoro-DOPA PET/CT-skannaus Fokaalisten haimavaurioiden paikallistaminen potilailla, joilla on hyperinsulineeminen hypoglykemia

keskiviikko 22. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Lisa States, Children's Hospital of Philadelphia

Laajennettu käyttö 18F-L-fluori-DOPA PET/CT-skannauksella Fokaalisten haimavaurioiden paikantaminen potilailla, joilla on hyperinsulineeminen hypoglykemia

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää 18F-fluori-L-dihydroksifenyylialaniinin (18F-DOPA) PET-skannauksen kyky havaita hyperinsulinismin fokaalinen leesio ja määrittää sijainti potilailla, joilla on synnynnäinen hyperinsulinismi, Beckwith Wiedemannin oireyhtymä ja epäilty insulinooma. Turvallisuustietoja kerätään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, joilla on hyperinsulineeminen hypoglykemia, ovat vaarassa saada hypoglykemian aiheuttamia neurologisia vaurioita. Varhainen leikkaus voi olla ennaltaehkäisevä. F-DOPA PET saattaa pystyä havaitsemaan fokaalisen leesion ennen leikkausta, ja sitä voidaan käyttää kirurgisen suunnittelun aikana kirurgisen toimenpiteen ohjaamiseen.

Opintotyyppi

Laajennettu käyttöoikeus

Laajennettu käyttöoikeustyyppi

  • Keskikokoinen väestö

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Saatavilla
        • Children's Hospital of Philadelphia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Minkä tahansa ikäiset henkilöt, joilla on hyperinsulineeminen hypoglykemia ja jotka on diagnosoitu paastotestillä ja/tai vasteella glukagonistimulaatioon.
  • Koehenkilöt, jotka ovat oikeutettuja haimaleikkaukseen aiemmasta haimaleikkauksesta riippumatta

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • Mikä tahansa muu vakava sairaus tai tila, joka tutkijan arvion mukaan lisää merkittävästi koehenkilön tähän tutkimukseen osallistumiseen liittyvää riskiä
  • Koehenkilöt, jotka eivät ole ehdokkaita haimaleikkaukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lisa States, MD, Children's Hospital of Philadelphia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. elokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 5. elokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa