Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

18F-L-Fluoro-DOPA PET/CT Scan Локализация очаговых поражений поджелудочной железы у субъектов с гиперинсулинемической гипогликемией

22 апреля 2026 г. обновлено: Lisa States, Children's Hospital of Philadelphia

Расширенный доступ Использование 18F-L-Fluoro-DOPA PET / CT Scan Локализация очаговых поражений поджелудочной железы у субъектов с гиперинсулинемической гипогликемией

Целью данного исследования является определение способности ПЭТ-сканирования с 18F-фтор-L-дигидроксифенилаланином (18F-ДОФА) выявлять очаговое поражение гиперинсулинизма и определять его локализацию у пациентов с врожденным гиперинсулинизмом, синдромом Беквита-Видеманна и подозрением на инсулиному. Будут собраны данные о безопасности.

Обзор исследования

Подробное описание

Пациенты с гиперинсулинемической гипогликемией подвержены риску неврологического повреждения вследствие гипогликемии. Раннее хирургическое вмешательство может быть профилактическим. ПЭТ с F-DOPA может быть в состоянии обнаружить очаговое поражение до хирургического вмешательства и использоваться во время хирургического планирования для руководства хирургической процедурой.

Тип исследования

Расширенный доступ

Расширенный тип доступа

  • Население среднего размера

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
        • Доступный
        • Children's Hospital of Philadelphia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты любого возраста с гиперинсулинемической гипогликемией, диагностированной с помощью теста натощак и/или в ответ на стимуляцию глюкагоном.
  • Субъекты, которым показана операция на поджелудочной железе независимо от предшествующей операции на поджелудочной железе

Критерий исключения:

  • Беременные или кормящие самки
  • Любое другое серьезное заболевание или состояние, которое, по мнению исследователя, существенно увеличивает риск, связанный с участием субъекта в этом исследовании.
  • Субъекты, которые не являются кандидатами на операцию на поджелудочной железе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Lisa States, MD, Children's Hospital of Philadelphia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 августа 2013 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

5 августа 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 12-009528

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться