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18F-L-フルオロ-DOPA PET/CT スキャンによる高インスリン血症性低血糖症患者における限局性膵臓病変の局在

2024年4月3日 更新者:Lisa States、Children's Hospital of Philadelphia

高インスリン血症性低血糖症の被験者における限局性膵臓病変の 18F-L-フルオロ-DOPA PET/CT スキャンによる局在化の拡張アクセス

この研究のこの目的は、18F-フルオロ-L-ジヒドロキシフェニルアラニン (18F-DOPA) PET スキャンが高インスリン症の局所病変を検出し、先天性高インスリン症、ベックウィズ ヴィーデマン症候群およびインスリノーマの疑いのある患者の位置を特定する能力を判断することです。 安全性データが収集されます。

調査の概要

詳細な説明

高インスリン性低血糖症の患者は、低血糖による神経障害のリスクがあります。 早期の外科的介入が予防になります。 F-DOPA PET は、外科的介入の前に限局性病変を検出できる可能性があり、外科的処置を導くために外科的計画中に使用できます。

研究の種類

アクセスの拡大

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Susan Becker, RN, BSN, CCRC
  • 電話番号:267-426-0269
  • メールBeckers@chop.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Lisa States, MD
  • 電話番号:267-425-7146
  • メールStates@chop.edu

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • 利用可能
        • Children's Hospital of Philadelphia
        • 主任研究者:
          • Lisa States, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

説明

包含基準:

  • -絶食テストおよび/またはグルカゴン刺激に対する反応によって診断された、高インスリン性低血糖症のあらゆる年齢の被験者。
  • -以前の膵臓手術の有無にかかわらず、膵臓手術の対象となる被験者

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中の女性
  • -調査官の判断で、この研究への被験者の参加に関連するリスクを大幅に増加させるその他の主要な病気または状態
  • -膵臓手術の候補者ではない被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lisa States, MD、Children's Hospital of Philadelphia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2013年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年8月2日

最初の投稿 (推定)

2013年8月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月3日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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