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18F-L-Fluoro-DOPA Scansione PET/TC Localizzazione di lesioni pancreatiche focali in soggetti con ipoglicemia iperinsulinemica

22 aprile 2026 aggiornato da: Lisa States, Children's Hospital of Philadelphia

Uso ad accesso esteso di 18F-L-Fluoro-DOPA Localizzazione di scansioni PET/TC di lesioni pancreatiche focali in soggetti con ipoglicemia iperinsulinemica

Lo scopo di questo studio è determinare la capacità di una scansione PET con 18F-fluoro-L-diidrossifenilalanina (18F-DOPA) di rilevare una lesione focale di iperinsulinismo e determinare la posizione in pazienti con iperinsulinismo congenito, sindrome di Beckwith Wiedemann e sospetto insulinoma. Verranno raccolti dati sulla sicurezza.

Panoramica dello studio

Stato

A disposizione

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I pazienti con ipoglicemia iperinsulinemica sono a rischio di danno neurologico dovuto all'ipoglicemia. L'intervento chirurgico precoce può essere preventivo. F-DOPA PET può essere in grado di rilevare una lesione focale prima dell'intervento chirurgico ed essere utilizzata durante la pianificazione chirurgica per guidare la procedura chirurgica.

Tipo di studio

Accesso esteso

Tipo di accesso espanso

  • Popolazione di dimensioni intermedie

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • A disposizione
        • Children's Hospital of Philadelphia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti di qualsiasi età con ipoglicemia iperinsulinemica, diagnosticata mediante test a digiuno e/o risposta alla stimolazione con glucagone.
  • - Soggetti idonei per la chirurgia pancreatica indipendentemente dalla precedente chirurgia pancreatica

Criteri di esclusione:

  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Qualsiasi altra malattia o condizione importante che, a giudizio dello sperimentatore, aumenterà sostanzialmente il rischio associato alla partecipazione del soggetto a questo studio
  • Soggetti che non sono candidati alla chirurgia pancreatica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Hospital of Philadelphia

Investigatori

  • Investigatore principale: Lisa States, MD, Children's Hospital of Philadelphia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 agosto 2013

Primo Inserito (Stimato)

5 agosto 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12-009528

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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