Hinkuyskän ja muiden tartuntatautien seroepidemiologinen tutkimus
torstai 2. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Gifu Prefecture Medical Association
Seeruminäytteet korjataan kahdesti samoista nuorista yhden vuoden välein.
Hinkuyskän seroinsidenssi arvioidaan Ig-G-PT:n nousun perusteella identtisen yksilön seerumeissa.
Keskustellaan esiintyvyyden ja koehenkilöiden demografisten tietojen tai sairaushistorian välisestä suhteesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
3830
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gifu, Japani
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yläasteen, lukion tai korkeakoulun opiskelijat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Gifun prefektuurin yläkoulun, lukion tai korkeakoulun opiskelijat
- Opiskelijat, jotka voivat ottaa toisen verikokeen vuoden kuluttua
- Opiskelijat (ja heidän vanhempansa, jos opiskelijat ovat alaikäisiä), joiden kirjallinen suostumus on hankittavissa.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
IgG
Aikaikkuna: 0 päivää, 365 päivää (2 pistettä)
|
Hinkuyskän seroinsidenssi on arvioitu Ig-G-PT:n nousun perusteella pariisissa seerumeissa (0 päivää, 365 päivää).
|
0 päivää, 365 päivää (2 pistettä)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pertussisin ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 0 päivää
|
Kyselylomake
|
0 päivää
|
|
Varicellan, sikotaudin ja vihurirokon vasta-aineet
Aikaikkuna: 0 päivää
|
Kyselylomake
|
0 päivää
|
|
Infektion riskitekijät, mukaan lukien perhemäärä, asuintila, yskäpotilaan kanssa tai ilman ympäristössä, sairaushistoria ja sairaalahoito
Aikaikkuna: 365 päivää
|
Kyselylomake
|
365 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Naoki Kawai, Gifu Prefecture Medial Association
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 15. elokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. elokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 28. elokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 12. heinäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. kesäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- G-P001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .