Ohjeet rintakehän puristamiseen noin 6-7 cm terveydenhuollon tarjoajalle sairaalassa
tiistai 3. syyskuuta 2013 päivittänyt: Jaehoon Oh
Terveydenhuollon tarjoajan uudet ohjeet noin 6–7 cm:n rintakehän puristamiseen parantavat rintakehän puristussyvyyttä sairaalan sydän- ja keuhkoelvytyksen aikana.
Epätodennäköinen toinen osa korkealaatuista rintakehän puristusta sydän- ja keuhkoelvytyksen aikana (ts.
puristustaajuuteen, rintakehän rekyyliin, käden asentoon, rinnan puristussyvyyteen (CCD) vaikuttaa pinta, jolle potilas asetetaan, erityisesti sairaalassa.
Tämän ongelman ratkaisemiseksi on ehdotettu, että potilas asetetaan jäykille pinnoille käyttämällä takalevyä, joka saattaa vähentää patjan puristusta, saada palautetta, joka heijastaa patjan puristussyvyyttä (MCD) käyttämällä kahta kiihtyvyysmittaria tai magneettista anturia.
Toisena ratkaisuna oletimme, että 6–7 cm:n CCD:n koulutus terveydenhuollon tarjoajille parantaa tarkkaa CCD:tä sydän- ja keuhkoelvytyksen aikana, kun nukke asetetaan patjalle sairaalassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
66
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääketieteen opiskelijat, terve
Poissulkemiskriteerit:
- Sydän-, ranteen- ja alaselän sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Rintakehän puristussyvyys 5-6 cm
Kontrolliryhmää harjoitellaan 5-6 cm rintakehän puristussyvyydelle koulutuksen aikana. Syvyys 5-6 cm, nopeus 100-120/min, Täysi rintakehä |
American Heart Associationin peruselämän tukihenkilökunta koulutti jokaiselle kokeellisen ryhmän osallistujalle tavanomaisen 30 minuutin luennon ja käytännön harjoituksen rintakehän puristamiseen ilman ventilaatiota käyttämällä nukkea lattialla 5-6 cm tai 6-7 cm rintakehän puristussyvyyden mukaan.
|
|
KOKEELLISTA: 6-7 cm rintakehän puristussyvyys
Kokeellinen ryhmä on koulutettu 6-7 cm:n rintakehän puristussyvyyteen koulutuksen aikana. Syvyys 6-7cm, Nopeus 100-120/min, Täysi rintakehä |
American Heart Associationin peruselämän tukihenkilökunta koulutti jokaiselle kokeellisen ryhmän osallistujalle tavanomaisen 30 minuutin luennon ja käytännön harjoituksen rintakehän puristamiseen ilman ventilaatiota käyttämällä nukkea lattialla 5-6 cm tai 6-7 cm rintakehän puristussyvyyden mukaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Rintakehän puristussyvyyden muutos 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 1 tunti ja 4 viikkoa koulutuksen jälkeen
|
1 tunti ja 4 viikkoa koulutuksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Rintakehän puristustaajuuden muutos 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 1 tunti ja 4 viikkoa koulutuksen jälkeen
|
1 tunti ja 4 viikkoa koulutuksen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Rintakehän dekompression lukumäärän muutos 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 1 tunti ja 4 viikkoa koulutuksen jälkeen
|
1 tunti ja 4 viikkoa koulutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. elokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. syyskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 6. syyskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 6. syyskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. syyskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CCD5565
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .