Instructie om borst ongeveer 6-7 cm samen te drukken voor zorgverlener in ziekenhuis
3 september 2013 bijgewerkt door: Jaehoon Oh
Nieuwe instructie voor het uitvoeren van borstcompressie van ongeveer 6-7 cm voor zorgverlener verbetert de diepte van de borstcompressie tijdens cardiopulmonale reanimatie in het ziekenhuis.
Het is onwaarschijnlijk dat het andere element voor borstcompressie van hoge kwaliteit tijdens cardiopulmonale reanimatie (d.w.z.
compressiefrequentie, borstterugslag, handpositie), borstcompressiediepte (CCD) wordt beïnvloed door het oppervlak waarop de patiënt wordt geplaatst, vooral in het ziekenhuis.
Om dit probleem op te lossen, gebruikt u, om de patiënt op een harde ondergrond te plaatsen, een bord dat de matrascompressie kan verminderen, ontvangt u een feedback die de matrascompressiediepte (MCD) weergeeft met behulp van een dubbele versnellingsmeter of magnetische sensor.
Als andere oplossing veronderstelden we dat training van 6-7 cm CCD voor zorgverleners de accurate CCD verbetert tijdens cardiopulmonale reanimatie wanneer de pop in het ziekenhuis op een matras wordt geplaatst.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
66
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geneeskundestudenten, Gezond
Uitsluitingscriteria:
- Hart-, pols- en lage rugaandoeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: 5-6 cm borstcompressiediepte
De controlegroep wordt tijdens de opleiding getraind op 5-6 cm borstcompressiediepte. Diepte 5-6cm, snelheid 100-120/min, volledige borstterugslag |
Een faculteit Basic Life Support van de American Heart Association heeft elke deelnemer in de experimentele groep een standaardcollege van 30 minuten gegeven en praktische oefening voor borstcompressie zonder beademing met behulp van een oefenpop op de vloer volgens een borstcompressiediepte van 5-6 cm of 6-7 cm
|
|
EXPERIMENTEEL: 6-7 cm borstcompressiediepte
Experimentele groep wordt tijdens de opleiding getraind op 6-7 cm borstcompressiediepte. Diepte 6-7cm, snelheid 100-120/min, volledige borstterugslag |
Een faculteit Basic Life Support van de American Heart Association heeft elke deelnemer in de experimentele groep een standaardcollege van 30 minuten gegeven en praktische oefening voor borstcompressie zonder beademing met behulp van een oefenpop op de vloer volgens een borstcompressiediepte van 5-6 cm of 6-7 cm
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering van borstcompressiediepte na 4 weken
Tijdsspanne: 1 uur en 4 weken later na de opleiding
|
1 uur en 4 weken later na de opleiding
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering van borstcompressiefrequentie na 4 weken
Tijdsspanne: 1 uur en 4 weken later na de opleiding
|
1 uur en 4 weken later na de opleiding
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering van het aantal borstdecompressies na 4 weken
Tijdsspanne: 1 uur en 4 weken later na de opleiding
|
1 uur en 4 weken later na de opleiding
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2013
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 februari 2013
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 april 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 augustus 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 september 2013
Eerst geplaatst (SCHATTING)
6 september 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
6 september 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 september 2013
Laatst geverifieerd
1 september 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CCD5565
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .