Instruksjon for å komprimere brystkassen ca. 6-7 cm for helsepersonell på sykehus
3. september 2013 oppdatert av: Jaehoon Oh
Ny instruksjon for å utføre brystkompresjon ca. 6-7 cm for helsepersonell forbedrer brystkompresjonsdybden under hjerte-lunge-redning på sykehus.
Usannsynlig det andre elementet for høykvalitets brystkompresjon under hjerte-lunge-redning (dvs.
kompresjonshastighet, brystrekyl, håndstilling), brystkompresjonsdybde (CCD) påvirkes av overflaten som pasienten er plassert på, spesielt på sykehus.
For å løse dette problemet, for å plassere pasienten på en stiv overflate, bruk en ryggplate som kan redusere madrassens kompresjon, motta en tilbakemelding som reflekterer madrassens kompresjonsdybde (MCD) ved hjelp av dobbelt akselerometer eller magnetisk sensor.
Som den andre løsningen antok vi at trening av 6-7 cm CCD for helsepersonell forbedrer nøyaktig CCD under hjerte-lunge-redning når dukken legges på madrassen på sykehus.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
66
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Medisinstudenter, friske
Ekskluderingskriterier:
- Hjerte-, håndledd- og korsryggsykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: 5-6 cm Brystkompresjonsdybde
Kontrollgruppen trenes for 5-6cm brystkompresjonsdybde under utdanning. Dybde 5-6 cm, hastighet 100-120/min, full brystrekyl |
En American Heart Association Basic Life Support-fakultet utdannet hver deltaker i eksperimentgruppen til en standard 30-minutters forelesning og praktisk praksis for brystkompresjon uten ventilasjon ved bruk av en dukke på gulvet i henhold til 5-6 cm eller 6-7 cm brystkompresjonsdybde
|
|
EKSPERIMENTELL: 6-7 cm brystkompresjonsdybde
Eksperimentgruppe trenes for 6-7cm brystkompresjonsdybde under utdanning. Dybde 6-7 cm, hastighet 100-120/min, full brystrekyl |
En American Heart Association Basic Life Support-fakultet utdannet hver deltaker i eksperimentgruppen til en standard 30-minutters forelesning og praktisk praksis for brystkompresjon uten ventilasjon ved bruk av en dukke på gulvet i henhold til 5-6 cm eller 6-7 cm brystkompresjonsdybde
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring av brystkompresjonsdybde ved 4 uker
Tidsramme: 1 time og 4 uker senere etter utdanning
|
1 time og 4 uker senere etter utdanning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring av brystkompresjon ved 4 uker
Tidsramme: 1 time og 4 uker senere etter utdanning
|
1 time og 4 uker senere etter utdanning
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring av antall brystdekompresjoner etter 4 uker
Tidsramme: 1 time og 4 uker senere etter utdanning
|
1 time og 4 uker senere etter utdanning
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2013
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. februar 2013
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. april 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. august 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. september 2013
Først lagt ut (ANSLAG)
6. september 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
6. september 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. september 2013
Sist bekreftet
1. september 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CCD5565
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .