Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Instrukcja uciskania klatki piersiowej na około 6-7 cm dla personelu medycznego w szpitalu

3 września 2013 zaktualizowane przez: Jaehoon Oh

Nowa instrukcja wykonywania uciśnięć klatki piersiowej na około 6-7 cm dla personelu medycznego poprawia głębokość uciśnięć klatki piersiowej podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej w szpitalu.

Jest mało prawdopodobne, aby drugi element wysokiej jakości uciśnięć klatki piersiowej podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej (tj. częstość uciśnięć, odchylenie klatki piersiowej, ułożenie dłoni), głębokość uciśnięć klatki piersiowej (CCD) zależy od powierzchni, na której leży pacjent, zwłaszcza w szpitalu. Aby rozwiązać ten problem, aby ułożyć pacjenta na sztywnej powierzchni, użyj tablicy, która może zmniejszyć kompresję materaca, otrzymać informację zwrotną odzwierciedlającą głębokość kompresji materaca (MCD) za pomocą podwójnego akcelerometru lub czujnika magnetycznego. Jako inne rozwiązanie postawiliśmy hipotezę, że szkolenie 6-7 cm CCD dla pracowników służby zdrowia poprawia dokładność CCD podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej, gdy manekin jest umieszczony na materacu w szpitalu.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

66

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studenci medycyny, zdrowi

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby serca, nadgarstka i dolnego odcinka kręgosłupa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Głębokość uciśnięć klatki piersiowej 5-6 cm

Grupa kontrolna jest szkolona w zakresie uciśnięć klatki piersiowej na głębokość 5-6 cm podczas edukacji.

Głębokość 5-6 cm, Szybkość 100-120/min, Pełny odrzut klatki piersiowej

Personel American Heart Association Basic Life Support przeszkolił każdego uczestnika grupy eksperymentalnej w zakresie standardowego 30-minutowego wykładu i ćwiczeń praktycznych dotyczących uciśnięć klatki piersiowej bez wentylacji z użyciem manekina na podłodze zgodnie z głębokością uciśnięć klatki piersiowej 5-6 cm lub 6-7 cm
EKSPERYMENTALNY: Głębokość uciśnięć klatki piersiowej 6-7 cm

Grupa eksperymentalna jest szkolona w zakresie uciśnięć klatki piersiowej na głębokość 6-7 cm podczas edukacji.

Głębokość 6-7 cm, Szybkość 100-120/min, Pełny odrzut klatki piersiowej

Personel American Heart Association Basic Life Support przeszkolił każdego uczestnika grupy eksperymentalnej w zakresie standardowego 30-minutowego wykładu i ćwiczeń praktycznych dotyczących uciśnięć klatki piersiowej bez wentylacji z użyciem manekina na podłodze zgodnie z głębokością uciśnięć klatki piersiowej 5-6 cm lub 6-7 cm

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana głębokości uciśnięć klatki piersiowej po 4 tygodniach
Ramy czasowe: 1 godzinę i 4 tygodnie później po edukacji
1 godzinę i 4 tygodnie później po edukacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana częstości uciśnięć klatki piersiowej po 4 tygodniach
Ramy czasowe: 1 godzinę i 4 tygodnie później po edukacji
1 godzinę i 4 tygodnie później po edukacji

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana liczby dekompresji klatki piersiowej po 4 tygodniach
Ramy czasowe: 1 godzinę i 4 tygodnie później po edukacji
1 godzinę i 4 tygodnie później po edukacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lutego 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 sierpnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 września 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

6 września 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

6 września 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 września 2013

Ostatnia weryfikacja

1 września 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CCD5565

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zatrzymanie akcji serca

Subskrybuj