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Instruction pour comprimer la poitrine d'environ 6 à 7 cm pour le fournisseur de soins de santé à l'hôpital

3 septembre 2013 mis à jour par: Jaehoon Oh

Une nouvelle instruction pour effectuer une compression thoracique d'environ 6 à 7 cm pour le fournisseur de soins de santé améliore la profondeur de la compression thoracique pendant la réanimation cardiorespiratoire à l'hôpital.

Peu probable que l'autre élément pour une compression thoracique de haute qualité pendant la réanimation cardiorespiratoire (c'est-à-dire taux de compression, recul thoracique, position des mains), la profondeur de compression thoracique (CCD) est influencée par la surface sur laquelle le patient est placé, en particulier à l'hôpital. Pour résoudre ce problème, placer le patient sur une surface rigide, utiliser un panneau arrière qui pourrait diminuer la compression du matelas, recevoir une rétroaction qui reflète la profondeur de compression du matelas (MCD) à l'aide d'un double accéléromètre ou d'un capteur magnétique ont été proposés. Comme autre solution, nous avons émis l'hypothèse que la formation d'un CCD de 6 à 7 cm pour les prestataires de soins de santé améliore la précision du CCD lors de la réanimation cardiorespiratoire lorsque le mannequin est placé sur un matelas à l'hôpital.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants en médecine, Santé

Critère d'exclusion:

  • Maladie du cœur, du poignet et du bas du dos

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: 5-6cm Profondeur de compression thoracique

Le groupe témoin est formé pour une profondeur de compression thoracique de 5 à 6 cm pendant l'éducation.

Profondeur 5-6 cm, taux 100-120/min, recul complet de la poitrine

Une faculté de soutien à la vie de base de l'American Heart Association a enseigné à chaque participant du groupe expérimental une conférence standard de 30 minutes et une pratique pratique pour la compression thoracique sans ventilation en utilisant un mannequin au sol selon une profondeur de compression thoracique de 5-6 cm ou 6-7 cm
EXPÉRIMENTAL: Profondeur de compression thoracique de 6 à 7 cm

Le groupe expérimental est formé pour une profondeur de compression thoracique de 6 à 7 cm pendant l'éducation.

Profondeur 6-7 cm, taux 100-120/min, recul complet de la poitrine

Une faculté de soutien à la vie de base de l'American Heart Association a enseigné à chaque participant du groupe expérimental une conférence standard de 30 minutes et une pratique pratique pour la compression thoracique sans ventilation en utilisant un mannequin au sol selon une profondeur de compression thoracique de 5-6 cm ou 6-7 cm

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modification de la profondeur de compression thoracique à 4 semaines
Délai: 1 heure et 4 semaines plus tard après l'éducation
1 heure et 4 semaines plus tard après l'éducation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Changement du taux de compression thoracique à 4 semaines
Délai: 1 heure et 4 semaines plus tard après l'éducation
1 heure et 4 semaines plus tard après l'éducation

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Modification du nombre de décompressions thoraciques à 4 semaines
Délai: 1 heure et 4 semaines plus tard après l'éducation
1 heure et 4 semaines plus tard après l'éducation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2013

Achèvement primaire (RÉEL)

1 février 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 avril 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 août 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2013

Première publication (ESTIMATION)

6 septembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

6 septembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2013

Dernière vérification

1 septembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CCD5565

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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