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Anleitung zum Komprimieren der Brust um ca. 6-7 cm für Gesundheitsdienstleister im Krankenhaus

3. September 2013 aktualisiert von: Jaehoon Oh

Neuartige Anweisung zur Durchführung einer Thoraxkompression von ca. 6-7 cm für Gesundheitsdienstleister verbessert die Tiefe der Thoraxkompression während der Herz-Lungen-Wiederbelebung im Krankenhaus.

Es ist unwahrscheinlich, dass das andere Element für eine qualitativ hochwertige Thoraxkompression während der Herz-Lungen-Wiederbelebung (d. h. Kompressionsrate, Thoraxrückstoß, Handposition), Thoraxkompressionstiefe (CCD) wird von der Oberfläche beeinflusst, auf der der Patient gelagert wird, insbesondere im Krankenhaus. Um dieses Problem zu lösen, den Patienten auf einer starren Oberfläche zu platzieren, eine Rückenlehne zu verwenden, die die Matratzenkompression verringern könnte, eine Rückmeldung zu erhalten, die die Matratzenkompressionstiefe (MCD) widerspiegelt, unter Verwendung eines dualen Beschleunigungsmessers oder Magnetsensors wurden vorgeschlagen. Als andere Lösung stellten wir die Hypothese auf, dass das Training von 6-7 cm CCD für Gesundheitsdienstleister die genaue CCD während der Herz-Lungen-Wiederbelebung verbessert, wenn die Puppe im Krankenhaus auf eine Matratze gelegt wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

66

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Medizinstudenten, Gesund

Ausschlusskriterien:

  • Erkrankungen des Herzens, des Handgelenks und des unteren Rückens

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: 5-6 cm Brustkompressionstiefe

Die Kontrollgruppe wird während der Schulung für eine Thoraxkompressionstiefe von 5-6 cm trainiert.

Tiefe 5-6 cm, Rate 100-120/min, Voller Brustrückstoß
Verhalten: Ausbildung der Thoraxkompressionstiefe
Ein Lehrkörper der American Heart Association Basic Life Support lehrte jeden Teilnehmer in der experimentellen Gruppe einen 30-minütigen Standardvortrag und eine praktische Übung zur Thoraxkompression ohne Beatmung unter Verwendung einer Übungspuppe auf dem Boden entsprechend einer Thoraxkompressionstiefe von 5-6 cm oder 6-7 cm
EXPERIMENTAL: 6-7 cm Thoraxkompressionstiefe

Die experimentelle Gruppe wird während der Ausbildung für eine Thoraxkompressionstiefe von 6-7 cm trainiert.

Tiefe 6-7 cm, Rate 100-120/min, Voller Brustrückstoß
Verhalten: Ausbildung der Thoraxkompressionstiefe
Ein Lehrkörper der American Heart Association Basic Life Support lehrte jeden Teilnehmer in der experimentellen Gruppe einen 30-minütigen Standardvortrag und eine praktische Übung zur Thoraxkompression ohne Beatmung unter Verwendung einer Übungspuppe auf dem Boden entsprechend einer Thoraxkompressionstiefe von 5-6 cm oder 6-7 cm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der Thoraxkompressionstiefe nach 4 Wochen
Zeitfenster: 1 Stunde und 4 Wochen später nach der Ausbildung
1 Stunde und 4 Wochen später nach der Ausbildung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der Thoraxkompressionsfrequenz nach 4 Wochen
Zeitfenster: 1 Stunde und 4 Wochen später nach der Ausbildung
1 Stunde und 4 Wochen später nach der Ausbildung

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der Anzahl der Thoraxdekompressionen nach 4 Wochen
Zeitfenster: 1 Stunde und 4 Wochen später nach der Ausbildung
1 Stunde und 4 Wochen später nach der Ausbildung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jaehoon Oh

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. August 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. September 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

6. September 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

6. September 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. September 2013

Zuletzt verifiziert

1. September 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CCD5565

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