Instrucciones para comprimir el pecho aproximadamente 6-7 cm para el proveedor de atención médica en el hospital
3 de septiembre de 2013 actualizado por: Jaehoon Oh
Instrucción novedosa para realizar compresiones torácicas de aproximadamente 6-7 cm para proveedores de atención médica mejora la profundidad de las compresiones torácicas durante la reanimación cardiopulmonar en el hospital.
Es poco probable que el otro elemento para la compresión torácica de alta calidad durante la reanimación cardiopulmonar (es decir,
tasa de compresión, retroceso torácico, posición de la mano), la profundidad de compresión torácica (CCD) está influenciada por la superficie en la que se coloca al paciente, especialmente en el hospital.
Para resolver este problema, se ha propuesto colocar al paciente sobre una superficie rígida, usar un tablero que pueda disminuir la compresión del colchón, recibir una retroalimentación que refleje la profundidad de compresión del colchón (MCD) usando un acelerómetro dual o un sensor magnético.
Como otra solución, planteamos la hipótesis de que el entrenamiento de CCD de 6-7 cm para los proveedores de atención médica mejora la CCD precisa durante la reanimación cardiopulmonar cuando el maniquí se coloca sobre un colchón en el hospital.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
66
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de medicina, Saludables
Criterio de exclusión:
- Enfermedad del corazón, la muñeca y la espalda baja
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Profundidad de compresión torácica de 5-6 cm
El grupo de control está capacitado para una profundidad de compresión torácica de 5-6 cm durante la educación. Profundidad 5-6 cm, Tasa 100-120/min, Retroceso torácico completo |
Un cuerpo docente de soporte vital básico de la American Heart Association educó a cada participante en el grupo experimental en una conferencia estándar de 30 minutos y práctica práctica para la compresión torácica sin ventilación utilizando un maniquí en el piso de acuerdo con una profundidad de compresión torácica de 5-6 cm o 6-7 cm.
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EXPERIMENTAL: Profundidad de compresión torácica de 6-7 cm
El grupo experimental está capacitado para una profundidad de compresión torácica de 6-7 cm durante la educación. Profundidad 6-7 cm, Tasa 100-120/min, Retroceso torácico completo |
Un cuerpo docente de soporte vital básico de la American Heart Association educó a cada participante en el grupo experimental en una conferencia estándar de 30 minutos y práctica práctica para la compresión torácica sin ventilación utilizando un maniquí en el piso de acuerdo con una profundidad de compresión torácica de 5-6 cm o 6-7 cm.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambio de la profundidad de las compresiones torácicas a las 4 semanas
Periodo de tiempo: 1 hora y 4 semanas después de la educación
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1 hora y 4 semanas después de la educación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambio de tasa de compresión torácica a las 4 semanas
Periodo de tiempo: 1 hora y 4 semanas después de la educación
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1 hora y 4 semanas después de la educación
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambio de número de descompresión torácica a las 4 semanas
Periodo de tiempo: 1 hora y 4 semanas después de la educación
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1 hora y 4 semanas después de la educación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2013
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de febrero de 2013
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de abril de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de agosto de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
6 de septiembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
6 de septiembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2013
Última verificación
1 de septiembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CCD5565
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