Instrução para comprimir o tórax aproximadamente 6-7 cm para o profissional de saúde no hospital
3 de setembro de 2013 atualizado por: Jaehoon Oh
Nova instrução para realizar compressão torácica de aproximadamente 6 a 7 cm para profissionais de saúde melhora a profundidade da compressão torácica durante a ressuscitação cardiopulmonar no hospital.
Diferentemente do outro elemento para compressão torácica de alta qualidade durante a ressuscitação cardiopulmonar (ou seja,
taxa de compressão, retração torácica, posição da mão), a profundidade da compressão torácica (CCD) é influenciada pela superfície na qual o paciente é colocado, especialmente no hospital.
Para resolver esse problema, colocar o paciente em superfície rígida, usar uma prancha que pode diminuir a compressão do colchão, receber um feedback que reflita a profundidade de compressão do colchão (MCD) usando acelerômetro duplo ou sensor magnético foram propostos.
Como outra solução, levantamos a hipótese de que o treinamento de CCD de 6-7 cm para profissionais de saúde melhora a precisão do CCD durante a ressuscitação cardiopulmonar quando o manequim é colocado no colchão no hospital.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
66
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Estudantes de Medicina, Saudáveis
Critério de exclusão:
- Doenças do coração, pulso e lombar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: 5-6 cm Profundidade de compressão torácica
O grupo de controle é treinado para profundidade de compressão torácica de 5-6 cm durante a educação. Profundidade 5-6 cm, Frequência 100-120/min, Recuo total do peito |
Um corpo docente de Suporte Básico de Vida da American Heart Association ensinou a cada participante do grupo Experimental uma palestra padrão de 30 minutos e prática prática para compressão torácica sem ventilação usando manequim no chão de acordo com a profundidade de compressão torácica de 5-6 cm ou 6-7 cm
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EXPERIMENTAL: Profundidade de compressão torácica de 6-7 cm
O grupo experimental é treinado para profundidade de compressão torácica de 6-7 cm durante a educação. Profundidade 6-7 cm, Frequência 100-120/min, Recuo total do peito |
Um corpo docente de Suporte Básico de Vida da American Heart Association ensinou a cada participante do grupo Experimental uma palestra padrão de 30 minutos e prática prática para compressão torácica sem ventilação usando manequim no chão de acordo com a profundidade de compressão torácica de 5-6 cm ou 6-7 cm
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Alteração da profundidade das compressões torácicas em 4 semanas
Prazo: 1 hora e 4 semanas depois da educação
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1 hora e 4 semanas depois da educação
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Mudança da taxa de compressão torácica em 4 semanas
Prazo: 1 hora e 4 semanas depois da educação
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1 hora e 4 semanas depois da educação
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Alteração do número de descompressão torácica em 4 semanas
Prazo: 1 hora e 4 semanas depois da educação
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1 hora e 4 semanas depois da educação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2013
Conclusão Primária (REAL)
1 de fevereiro de 2013
Conclusão do estudo (REAL)
1 de abril de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de agosto de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de setembro de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
6 de setembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
6 de setembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de setembro de 2013
Última verificação
1 de setembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CCD5565
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