Instruktion för att komprimera bröstet cirka 6-7 cm för vårdgivare på sjukhus
3 september 2013 uppdaterad av: Jaehoon Oh
Ny instruktion för att utföra bröstkompression Cirka 6-7 cm för vårdgivaren förbättrar bröstkompressionsdjupet under hjärt-lungräddning på sjukhus.
Osannolikt är det andra elementet för högkvalitativ bröstkompression under hjärt-lungräddning (dvs.
kompressionshastighet, bröstrekyl, handposition), bröstkompressionsdjup (CCD) påverkas av ytan som patienten placeras på, särskilt på sjukhus.
För att lösa detta problem, för att placera patienten på en styv yta, använd en ryggbräda som kan minska madrassens kompression, ta emot en feedback som återspeglar madrassens kompressionsdjup (MCD) med hjälp av dubbla accelerometer eller magnetisk sensor.
Som den andra lösningen antog vi att träning av 6-7 cm CCD för vårdgivare förbättrar korrekt CCD under hjärt-lungräddning när dockan placeras på madrassen på sjukhus.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
66
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Läkarstudenter, Friska
Exklusions kriterier:
- Hjärt-, handleds- och ländryggssjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: 5-6cm Bröstkompressionsdjup
Kontrollgruppen tränas för 5-6cm bröstkompressionsdjup under utbildning. Djup 5-6 cm, hastighet 100-120/min, full bröstrekyl |
En American Heart Association Basic Life Support-fakultet utbildade varje deltagare i den experimentella gruppen en standard 30-minuters föreläsning och praktisk träning för bröstkompression utan ventilation med dockan på golvet enligt 5-6 cm eller 6-7 cm bröstkompressionsdjup
|
|
EXPERIMENTELL: 6-7 cm bröstkompressionsdjup
Experimentgruppen tränas för 6-7cm bröstkompressionsdjup under utbildning. Djup 6-7 cm, hastighet 100-120/min, full bröstrekyl |
En American Heart Association Basic Life Support-fakultet utbildade varje deltagare i den experimentella gruppen en standard 30-minuters föreläsning och praktisk träning för bröstkompression utan ventilation med dockan på golvet enligt 5-6 cm eller 6-7 cm bröstkompressionsdjup
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring av bröstkompressionsdjup efter 4 veckor
Tidsram: 1 timme och 4 veckor senare efter utbildning
|
1 timme och 4 veckor senare efter utbildning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring av bröstkompressionsfrekvens vid 4 veckor
Tidsram: 1 timme och 4 veckor senare efter utbildning
|
1 timme och 4 veckor senare efter utbildning
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Ändring av antalet bröstdekompression vid 4 veckor
Tidsram: 1 timme och 4 veckor senare efter utbildning
|
1 timme och 4 veckor senare efter utbildning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2013
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 februari 2013
Avslutad studie (FAKTISK)
1 april 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 augusti 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 september 2013
Första postat (UPPSKATTA)
6 september 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
6 september 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 september 2013
Senast verifierad
1 september 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CCD5565
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .