Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Instruktion til at komprimere brystet ca. 6-7 cm til sundhedsplejerske på hospitalet

3. september 2013 opdateret af: Jaehoon Oh

Ny instruktion om at udføre brystkompression Ca. 6-7 cm for sundhedsplejersker forbedrer brystkompressionsdybden under hjerte-lunge-redning på hospitalet.

Usandsynligt det andet element for højkvalitets brystkompression under hjerte-lunge-redning (dvs. kompressionshastighed, brystrekyl, håndposition), brystkompressionsdybde (CCD) påvirkes af overfladen, som patienten placeres på, især på hospitalet. For at løse dette problem, for at placere patienten på en stiv overflade, skal du bruge en bagplade, der kan reducere madrassens kompression, modtage en feedback, der afspejler madrassens kompressionsdybde (MCD) ved hjælp af dobbelt accelerometer eller magnetisk sensor. Som den anden løsning antog vi, at træning af 6-7 cm CCD for sundhedspersonale forbedrer nøjagtig CCD under hjerte-lunge-redning, når dukken placeres på en madras på hospitalet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medicinstuderende, sund

Ekskluderingskriterier:

  • Hjerte-, håndleds- og lænderygsygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: 5-6 cm brystkompressionsdybde

Kontrolgruppen trænes til 5-6 cm brystkompressionsdybde under uddannelse.

Dybde 5-6 cm, hastighed 100-120/min, fuld brystrekyl
Adfærdsmæssigt: Uddannelse af brystkompressionsdybde
En American Heart Association Basic Life Support-fakultet uddannede hver deltager i eksperimentgruppen til en standard 30-minutters forelæsning og praktisk praksis for brystkompression uden ventilation ved hjælp af en dukke på gulvet i henhold til 5-6 cm eller 6-7 cm brystkompressionsdybde
EKSPERIMENTEL: 6-7 cm brystkompressionsdybde

Eksperimentgruppen trænes til 6-7 cm brystkompressionsdybde under uddannelse.

Dybde 6-7 cm, hastighed 100-120/min, fuld brystrekyl
Adfærdsmæssigt: Uddannelse af brystkompressionsdybde
En American Heart Association Basic Life Support-fakultet uddannede hver deltager i eksperimentgruppen til en standard 30-minutters forelæsning og praktisk praksis for brystkompression uden ventilation ved hjælp af en dukke på gulvet i henhold til 5-6 cm eller 6-7 cm brystkompressionsdybde

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring af brystkompressionsdybde efter 4 uger
Tidsramme: 1 time og 4 uger senere efter uddannelse
1 time og 4 uger senere efter uddannelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring af brystkompressionshastighed efter 4 uger
Tidsramme: 1 time og 4 uger senere efter uddannelse
1 time og 4 uger senere efter uddannelse

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring af antallet af brystdekompression efter 4 uger
Tidsramme: 1 time og 4 uger senere efter uddannelse
1 time og 4 uger senere efter uddannelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jaehoon Oh

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. februar 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. august 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. september 2013

Først opslået (SKØN)

6. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

6. september 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. september 2013

Sidst verificeret

1. september 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CCD5565

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Kliniske forsøg med Uddannelse af brystkompressionsdybde

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner