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Istruzioni per comprimere il torace di circa 6-7 cm per operatori sanitari in ospedale

3 settembre 2013 aggiornato da: Jaehoon Oh

La nuova istruzione per eseguire la compressione toracica di circa 6-7 cm per l'operatore sanitario migliora la profondità della compressione toracica durante la rianimazione cardiopolmonare in ospedale.

Improbabile l'altro elemento per la compressione toracica di alta qualità durante la rianimazione cardiopolmonare (es. frequenza delle compressioni toraciche, contraccolpo toracico, posizione delle mani), la profondità delle compressioni toraciche (CCD) è influenzata dalla superficie su cui è posizionato il paziente, specialmente in ospedale. Per risolvere questo problema, per posizionare il paziente su una superficie rigida, utilizzare un tabellone che potrebbe ridurre la compressione del materasso, ricevere un feedback che riflette la profondità di compressione del materasso (MCD) utilizzando un doppio accelerometro o un sensore magnetico. Come altra soluzione, abbiamo ipotizzato che l'addestramento del CCD di 6-7 cm per gli operatori sanitari migliori il CCD accurato durante la rianimazione cardiopolmonare quando il manichino viene posizionato sul materasso in ospedale.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

66

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti di medicina, sani

Criteri di esclusione:

  • Malattia del cuore, del polso e della parte bassa della schiena

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Profondità di compressione toracica di 5-6 cm

Il gruppo di controllo è addestrato per una profondità di compressione toracica di 5-6 cm durante l'istruzione.

Profondità 5-6 cm, velocità 100-120/min, rinculo completo del torace

Una facoltà di supporto vitale di base dell'American Heart Association ha istruito ogni partecipante nel gruppo sperimentale una lezione standard di 30 minuti e pratica pratica per le compressioni toraciche senza ventilazione utilizzando un manichino sul pavimento in base a una profondità di compressione toracica di 5-6 cm o 6-7 cm
SPERIMENTALE: Profondità di compressione toracica di 6-7 cm

Il gruppo sperimentale è addestrato per una profondità di compressione toracica di 6-7 cm durante l'educazione.

Profondità 6-7 cm, velocità 100-120/min, rinculo completo del torace

Una facoltà di supporto vitale di base dell'American Heart Association ha istruito ogni partecipante nel gruppo sperimentale una lezione standard di 30 minuti e pratica pratica per le compressioni toraciche senza ventilazione utilizzando un manichino sul pavimento in base a una profondità di compressione toracica di 5-6 cm o 6-7 cm

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica della profondità delle compressioni toraciche a 4 settimane
Lasso di tempo: 1 ora e 4 settimane dopo l'istruzione
1 ora e 4 settimane dopo l'istruzione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica della frequenza delle compressioni toraciche a 4 settimane
Lasso di tempo: 1 ora e 4 settimane dopo l'istruzione
1 ora e 4 settimane dopo l'istruzione

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica del numero di decompressione toracica a 4 settimane
Lasso di tempo: 1 ora e 4 settimane dopo l'istruzione
1 ora e 4 settimane dopo l'istruzione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 febbraio 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 agosto 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 settembre 2013

Primo Inserito (STIMA)

6 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

6 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 settembre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CCD5565

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infarto

Prove cliniche su Educazione alla profondità delle compressioni toraciche

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