Инструкция по сжатию грудной клетки примерно на 6-7 см для медицинского работника в больнице
3 сентября 2013 г. обновлено: Jaehoon Oh
Новая инструкция по выполнению компрессии грудной клетки примерно на 6-7 см для медицинского работника улучшает глубину компрессии грудной клетки во время сердечно-легочной реанимации в больнице.
Маловероятно, что другой элемент для качественной компрессии грудной клетки во время сердечно-легочной реанимации (т.
скорость сжатия, отдача грудной клетки, положение рук), глубина сжатия грудной клетки (CCD) зависит от поверхности, на которой находится пациент, особенно в больнице.
Для решения этой проблемы было предложено разместить пациента на жесткой поверхности, использовать спинку, которая могла бы уменьшить сжатие матраса, получить обратную связь, отражающую глубину сжатия матраса (МГД), с помощью двойного акселерометра или магнитного датчика.
В качестве другого решения мы выдвинули гипотезу о том, что обучение медицинскому персоналу 6-7-см ПЗС улучшает точность ПЗС во время сердечно-легочной реанимации, когда манекен размещается на матрасе в больнице.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
66
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Студенты-медики, Здоровые
Критерий исключения:
- Заболевания сердца, запястий и поясницы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 5-6см Глубина компрессии грудной клетки
Контрольная группа тренируется на глубину компрессии грудной клетки 5-6 см во время обучения. Глубина 5-6см, скорость 100-120/мин, полная отдача груди |
Преподаватели Основ жизнеобеспечения Американской кардиологической ассоциации обучили каждого участника экспериментальной группы стандартной 30-минутной лекции и практическим занятиям по компрессии грудной клетки без вентиляции с использованием манекена на полу в соответствии с глубиной компрессии грудной клетки 5–6 см или 6–7 см.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Глубина компрессии грудной клетки 6-7 см
Экспериментальная группа тренируется на глубину сжатия грудной клетки 6-7 см во время обучения. Глубина 6-7см, скорость 100-120/мин, полная отдача груди |
Преподаватели Основ жизнеобеспечения Американской кардиологической ассоциации обучили каждого участника экспериментальной группы стандартной 30-минутной лекции и практическим занятиям по компрессии грудной клетки без вентиляции с использованием манекена на полу в соответствии с глубиной компрессии грудной клетки 5–6 см или 6–7 см.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение глубины компрессии грудной клетки через 4 недели
Временное ограничение: 1 час и 4 недели спустя после обучения
|
1 час и 4 недели спустя после обучения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение частоты компрессии грудной клетки через 4 недели
Временное ограничение: 1 час и 4 недели спустя после обучения
|
1 час и 4 недели спустя после обучения
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение количества декомпрессий грудной клетки через 4 недели
Временное ограничение: 1 час и 4 недели спустя после обучения
|
1 час и 4 недели спустя после обучения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2013 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 февраля 2013 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 августа 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 сентября 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
6 сентября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
6 сентября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 сентября 2013 г.
Последняя проверка
1 сентября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CCD5565
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .