Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pokyny ke stlačení hrudníku přibližně 6-7 cm pro poskytovatele zdravotní péče v nemocnici

3. září 2013 aktualizováno: Jaehoon Oh

Nová instrukce k provádění komprese hrudníku přibližně 6-7 cm pro poskytovatele zdravotní péče zlepšuje hloubku komprese hrudníku během kardiopulmonální resuscitace v nemocnici.

Nepravděpodobný další prvek pro vysoce kvalitní kompresi hrudníku během kardiopulmonální resuscitace (tj. rychlost komprese, zpětný ráz hrudníku, poloha ruky), hloubka komprese hrudníku (CCD) je ovlivněna povrchem, na kterém je pacient umístěn, zejména v nemocnici. Pro vyřešení tohoto problému, pro umístění pacienta na pevný povrch, použijte opěrnou desku, která by mohla snížit kompresi matrace, byla navržena zpětná vazba, která odráží hloubku stlačení matrace (MCD) pomocí duálního akcelerometru nebo magnetického senzoru. Jako další řešení jsme předpokládali, že nácvik 6-7cm CCD pro poskytovatele zdravotní péče zlepší přesnost CCD během kardiopulmonální resuscitace, když je figurína umístěna na matraci v nemocnici.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

66

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti medicíny, zdraví

Kritéria vyloučení:

  • Onemocnění srdce, zápěstí a kříže

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: 5-6 cm Hloubka stlačení hrudníku

Kontrolní skupina je cvičena na hloubku stlačení hrudníku 5-6 cm během edukace.

Hloubka 5-6 cm, rychlost 100-120/min, plný zpětný ráz hrudníku
Behaviorální: Vzdělávání hloubky komprese hrudníku
Fakulta základní podpory života American Heart Association vyškolila každého účastníka v experimentální skupině standardní 30minutovou přednášku a praktický nácvik komprese hrudníku bez ventilace pomocí figuríny na podlaze podle hloubky komprese hrudníku 5–6 cm nebo 6–7 cm
EXPERIMENTÁLNÍ: Hloubka stlačení hrudníku 6-7 cm

Experimentální skupina je trénována na hloubku stlačení hrudníku 6-7 cm během vzdělávání.

Hloubka 6-7 cm, rychlost 100-120/min, plný zpětný ráz hrudníku
Behaviorální: Vzdělávání hloubky komprese hrudníku
Fakulta základní podpory života American Heart Association vyškolila každého účastníka v experimentální skupině standardní 30minutovou přednášku a praktický nácvik komprese hrudníku bez ventilace pomocí figuríny na podlaze podle hloubky komprese hrudníku 5–6 cm nebo 6–7 cm

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna hloubky stlačení hrudníku po 4 týdnech
Časové okno: 1 hodinu a 4 týdny po edukaci
1 hodinu a 4 týdny po edukaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna frekvence komprese hrudníku po 4 týdnech
Časové okno: 1 hodinu a 4 týdny po edukaci
1 hodinu a 4 týdny po edukaci

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna počtu dekompresí hrudníku po 4 týdnech
Časové okno: 1 hodinu a 4 týdny po edukaci
1 hodinu a 4 týdny po edukaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Jaehoon Oh

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2013

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. února 2013

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. srpna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. září 2013

První zveřejněno (ODHAD)

6. září 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

6. září 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. září 2013

Naposledy ověřeno

1. září 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CCD5565

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční zástava

Klinické studie na Vzdělávání hloubky komprese hrudníku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit