GAPP 1 -tutkimus: Potilaiden ja lääkäreiden globaalit asenteet diabetes mellituksen insuliinihoidossa
tiistai 25. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Novo Nordisk A/S
Tämä tutkimus tehdään Aasiassa, Euroopassa ja Yhdysvalloissa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia potilaiden ja lääkäreiden uskomuksia insuliinihoitoon liittyen ja sitä, missä määrin potilaat noudattavat insuliinihoitoaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1800
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28033
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
-
Bangalore, Intia, 560001
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
-
Tokyo, Japani, 1000005
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100004
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
-
Paris La défense cedex, Ranska, 92932
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
-
Mainz, Saksa, 55127
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34335
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
-
Moscow, Venäjän federaatio, 119330
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
-
Crawley, Yhdistynyt kuningaskunta, RH11 9RT
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
New Jersey
-
Princeton, New Jersey, Yhdysvallat, 08540
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Insuliinilla hoidetut diabetespotilaat (tyyppi 1 tai 2) sekä diabeteksen hoitoon, hoitoon ja diabetespotilaiden hoitoon osallistuvat lääkärit.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- DIABETETTIPOTILAAT:
- Ikä 18 vuotta tai vanhempi
- Hoidettu insuliinilla
- Tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes
- LÄÄKÄRIT:
- Käytännössä yli 1 vuoden residenssin suorittamisesta
- Nähdä vähimmäismäärä diabetespotilaita viikossa (peruslääkärit 5, erikoislääkärit 10)
- Aloita insuliinihoito diabeetikoille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Diabetespotilaat
|
Kysely suoritettiin tietokoneavusteisella puhelinhaastattelulla.
|
|
Lääkärit
|
Kysely tehty Internetin kautta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Insuliinin laiminlyönti/insuliinin noudattamatta jättämisen yleisyys
Aikaikkuna: Viimeisten 30 päivän aikana ennen kyselyyn vastaamispäivää (potilaskysely)
|
Viimeisten 30 päivän aikana ennen kyselyyn vastaamispäivää (potilaskysely)
|
|
Potilaan ja lääkärin ilmoittamat syyt insuliinin poisjättämiseen tai noudattamatta jättämiseen
Aikaikkuna: Päivä 1 (vastattaessa kyselyyn)
|
Päivä 1 (vastattaessa kyselyyn)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Insuliinihoidon vaikutus elämänalueisiin (potilaskysely)
Aikaikkuna: Päivä 1 (kun vastaat online-kyselyyn)
|
Päivä 1 (kun vastaat online-kyselyyn)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. syyskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. syyskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 25. syyskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 27. huhtikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. huhtikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GAPP1
- U1111-1136-2507 (Muu tunniste: WHO)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .