Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ankieta GAPP 1: Globalne nastawienie pacjentów i lekarzy do insulinoterapii cukrzycy

25 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Novo Nordisk A/S
Badanie to jest prowadzone w Azji, Europie i Stanach Zjednoczonych Ameryki. Celem tego badania jest zbadanie przekonań pacjentów i lekarzy dotyczących insulinoterapii oraz stopnia, w jakim pacjenci przestrzegają swoich schematów leczenia insuliną.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1800

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100004
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Moscow, Federacja Rosyjska, 119330
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Paris La défense cedex, Francja, 92932
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Madrid, Hiszpania, 28033
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Bangalore, Indie, 560001
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Istanbul, Indyk, 34335
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Tokyo, Japonia, 1000005
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Mainz, Niemcy, 55127
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08540
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Crawley, Zjednoczone Królestwo, RH11 9RT
        • Novo Nordisk Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z cukrzycą (typu 1 lub 2) leczeni insuliną oraz lekarze zaangażowani w leczenie, zarządzanie cukrzycą i opiekę nad pacjentami z cukrzycą.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • PACJENCI Z CUKRZYCĄ:
  • Wiek 18 lat lub więcej
  • Leczony insuliną
  • Cukrzyca typu 1 lub typu 2
  • LEKARZE:
  • W praktyce od ponad 1 roku od zakończenia rezydentury
  • Zobacz minimalną liczbę pacjentów z cukrzycą tygodniowo (lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej 5, specjalistów 10)
  • Rozpocznij leczenie insuliną u pacjentów z cukrzycą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z cukrzycą
Badanie przeprowadzono metodą wywiadu telefonicznego wspomaganego komputerowo.
Lekarze
Ankieta przeprowadzona przez Internet.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość pomijania/nieprzestrzegania insuliny
Ramy czasowe: W ciągu ostatnich 30 dni przed dniem, w którym odpowiadasz na ankietę (ankieta pacjenta)
W ciągu ostatnich 30 dni przed dniem, w którym odpowiadasz na ankietę (ankieta pacjenta)
Przyczyny pominięcia/niestosowania się insuliny zgłaszane przez pacjenta i lekarza
Ramy czasowe: Dzień 1 (podczas odpowiadania na ankietę)
Dzień 1 (podczas odpowiadania na ankietę)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wpływ leczenia insuliną na domeny życiowe (badanie pacjentów)
Ramy czasowe: Dzień 1 (przy udzielaniu odpowiedzi na kwestionariusz online)
Dzień 1 (przy udzielaniu odpowiedzi na kwestionariusz online)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 września 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 września 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 września 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GAPP1
  • U1111-1136-2507 (Inny identyfikator: WHO)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Badania kliniczne na Nie podano leczenia

Subskrybuj