- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01950650
Ankieta GAPP 1: Globalne nastawienie pacjentów i lekarzy do insulinoterapii cukrzycy
25 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Novo Nordisk A/S
Badanie to jest prowadzone w Azji, Europie i Stanach Zjednoczonych Ameryki.
Celem tego badania jest zbadanie przekonań pacjentów i lekarzy dotyczących insulinoterapii oraz stopnia, w jakim pacjenci przestrzegają swoich schematów leczenia insuliną.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1800
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100004
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
-
Moscow, Federacja Rosyjska, 119330
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
-
Paris La défense cedex, Francja, 92932
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
-
Madrid, Hiszpania, 28033
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
-
Bangalore, Indie, 560001
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34335
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
-
Tokyo, Japonia, 1000005
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
-
Mainz, Niemcy, 55127
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
New Jersey
-
Princeton, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08540
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
-
Crawley, Zjednoczone Królestwo, RH11 9RT
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z cukrzycą (typu 1 lub 2) leczeni insuliną oraz lekarze zaangażowani w leczenie, zarządzanie cukrzycą i opiekę nad pacjentami z cukrzycą.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- PACJENCI Z CUKRZYCĄ:
- Wiek 18 lat lub więcej
- Leczony insuliną
- Cukrzyca typu 1 lub typu 2
- LEKARZE:
- W praktyce od ponad 1 roku od zakończenia rezydentury
- Zobacz minimalną liczbę pacjentów z cukrzycą tygodniowo (lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej 5, specjalistów 10)
- Rozpocznij leczenie insuliną u pacjentów z cukrzycą
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z cukrzycą
|
Badanie przeprowadzono metodą wywiadu telefonicznego wspomaganego komputerowo.
|
|
Lekarze
|
Ankieta przeprowadzona przez Internet.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość pomijania/nieprzestrzegania insuliny
Ramy czasowe: W ciągu ostatnich 30 dni przed dniem, w którym odpowiadasz na ankietę (ankieta pacjenta)
|
W ciągu ostatnich 30 dni przed dniem, w którym odpowiadasz na ankietę (ankieta pacjenta)
|
|
Przyczyny pominięcia/niestosowania się insuliny zgłaszane przez pacjenta i lekarza
Ramy czasowe: Dzień 1 (podczas odpowiadania na ankietę)
|
Dzień 1 (podczas odpowiadania na ankietę)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wpływ leczenia insuliną na domeny życiowe (badanie pacjentów)
Ramy czasowe: Dzień 1 (przy udzielaniu odpowiedzi na kwestionariusz online)
|
Dzień 1 (przy udzielaniu odpowiedzi na kwestionariusz online)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 września 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 września 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 września 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 kwietnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 kwietnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GAPP1
- U1111-1136-2507 (Inny identyfikator: WHO)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacjaDiabtes Mellitus Type 1
-
Leiden University Medical CenterZakończonyGruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; NiedobórHolandia
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Jeszcze nie rekrutacjaOtyłość | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca insulinoodporna (Mellitus)
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyZakończonyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo
Badania kliniczne na Nie podano leczenia
-
Rabin Medical CenterRambam Health Care Campus; Hillel Yaffe Medical Center; US Department of Veterans... i inni współpracownicyZakończonyChoroba CrohnaIzrael, Irlandia
-
University of ChicagoPrometheus Laboratories; American College of GastroenterologyZakończonyWrzodziejące zapalenie okrężnicyStany Zjednoczone
-
Candela CorporationJeszcze nie rekrutacjaChoroby naczyniowe | Trądzik różowaty | Plama z wina porto
-
Abilion Medical Systems ABInsamlingsstiftelsen för främjande av forskning avseende INMEST; AureviaRekrutacyjny
-
Medtronic - MITGZakończonyKrwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowegoIzrael
-
University of LouisvilleZakończonyRuchliwość przewodu pokarmowegoStany Zjednoczone
-
i+Med S.Coop.Dr. Goya Análisis, SL.Zakończony
-
Church & Dwight Company, Inc.TherametricsZakończonyPróchnica zębówStany Zjednoczone
-
ETH ZurichZakończony