GAPP 1 설문조사: 당뇨병에 대한 인슐린 요법에 대한 환자 및 의사의 전반적인 태도
2017년 4월 25일 업데이트: Novo Nordisk A/S
이 연구는 아시아, 유럽 및 미국에서 수행됩니다.
이 연구의 목적은 인슐린 요법에 대한 환자와 의사의 믿음과 환자가 인슐린 요법을 준수하는 정도를 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1800
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mainz, 독일, 55127
- Novo Nordisk Investigational Site
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Moscow, 러시아 연방, 119330
- Novo Nordisk Investigational Site
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New Jersey
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Princeton, New Jersey, 미국, 08540
- Novo Nordisk Investigational Site
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Madrid, 스페인, 28033
- Novo Nordisk Investigational Site
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Crawley, 영국, RH11 9RT
- Novo Nordisk Investigational Site
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Bangalore, 인도, 560001
- Novo Nordisk Investigational Site
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Tokyo, 일본, 1000005
- Novo Nordisk Investigational Site
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 100004
- Novo Nordisk Investigational Site
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Istanbul, 칠면조, 34335
- Novo Nordisk Investigational Site
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Paris La défense cedex, 프랑스, 92932
- Novo Nordisk Investigational Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
인슐린은 당뇨병(1형 또는 2형) 환자와 당뇨병 치료, 관리 및 당뇨병 환자 관리에 관여하는 의사를 치료했습니다.
설명
포함 기준:
- 당뇨병 환자:
- 18세 이상
- 인슐린으로 치료
- 제1형 또는 제2형 당뇨병
- 의사:
- 레지던트 수료 후 1년 이상 실무
- 주당 최소 당뇨병 환자 수 보기(일차진료의사 5명, 전문의 10명)
- 당뇨병 환자에게 인슐린 치료 시작
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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당뇨병 환자
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설문 조사는 컴퓨터 지원 전화 인터뷰를 통해 수행되었습니다.
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의사
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인터넷을 통해 실시된 설문조사.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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인슐린 생략/비순응 빈도
기간: 설문(환자 설문) 응답일 이전 30일 이내
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설문(환자 설문) 응답일 이전 30일 이내
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환자와 의사가 보고한 인슐린 생략/불순응 사유
기간: 1일차(설문조사 응답 시)
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1일차(설문조사 응답 시)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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삶의 영역에 대한 인슐린 치료의 영향(환자 설문조사)
기간: 1일차(온라인 설문 응답 시)
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1일차(온라인 설문 응답 시)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 9월 23일
처음 게시됨 (추정)
2013년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 25일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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