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GAPP 1-Umfrage: Globale Einstellungen von Patienten und Ärzten zur Insulintherapie bei Diabetes mellitus

25. April 2017 aktualisiert von: Novo Nordisk A/S
Diese Studie wird in Asien, Europa und den Vereinigten Staaten von Amerika durchgeführt. Das Ziel dieser Studie ist es, die Überzeugungen von Patienten und Ärzten bezüglich der Insulintherapie und den Grad der Einhaltung der Insulinbehandlung durch die Patienten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1800

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100004
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Deutschland
      • Mainz, Deutschland, 55127
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Frankreich
      • Paris La défense cedex, Frankreich, 92932
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Indien
      • Bangalore, Indien, 560001
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Japan
      • Tokyo, Japan, 1000005
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Russische Föderation
      • Moscow, Russische Föderation, 119330
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28033
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34335
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Vereinigte Staaten
    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08540
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Vereinigtes Königreich
      • Crawley, Vereinigtes Königreich, RH11 9RT
        • Novo Nordisk Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Insulinbehandelte Patienten mit Diabetes (Typ 1 oder 2) und Ärzte, die an der Behandlung, dem Management von Diabetes und der Betreuung von Patienten mit Diabetes beteiligt sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • PATIENTEN MIT DIABETES:
  • Alter 18 Jahre oder älter
  • Mit Insulin behandelt
  • Typ-1- oder Typ-2-Diabetes
  • ÄRZTE:
  • In der Praxis seit mehr als 1 Jahr seit Abschluss der Residency
  • Sehen Sie eine Mindestanzahl von Patienten mit Diabetes pro Woche (Hausärzte 5, Fachärzte 10)
  • Einleitung einer Insulinbehandlung bei Patienten mit Diabetes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Diabetes
Verhalten: Keine Behandlung gegeben
Befragung durch computergestützte Telefoninterviews durchgeführt.
Ärzte
Verhalten: Umfrage
Umfrage über das Internet durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Häufigkeit des Auslassens/Nichteinhaltens von Insulin
Zeitfenster: In den letzten 30 Tagen vor dem Tag der Beantwortung der Umfrage (Patientenbefragung)
In den letzten 30 Tagen vor dem Tag der Beantwortung der Umfrage (Patientenbefragung)
Gründe für das Auslassen/Nichteinhalten von Insulin, berichtet von Patient und Arzt
Zeitfenster: Tag 1 (bei Beantwortung der Umfrage)
Tag 1 (bei Beantwortung der Umfrage)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Einfluss der Insulinbehandlung auf Lebensbereiche (Patientenbefragung)
Zeitfenster: Tag 1 (bei Beantwortung des Online-Fragebogens)
Tag 1 (bei Beantwortung des Online-Fragebogens)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. September 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. September 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GAPP1
  • U1111-1136-2507 (Andere Kennung: WHO)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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